ШПРАНГЕРА – ВІДЕМАНА (J. SPRANGER – H.R. WIE DEMANN) СИНДРОМ – комплекс спадкових (успадкування за аутосомно-домінантним типом) аномалій скелета, які виявляються відразу ж після народження: платиспондилія та інші аномалії хребців, дисплазія проксимальних епіфізів довгих трубчастих кісток; диспропорційно низький зріст; аномалії очей; у зрілому і літньому віці в уражених частинах скелета розвиваються остеоартрози.
Деформація Шпренгеля (хвороба Шпренгеля) — це вроджена аномалія розвитку плечового пояса, що проявляється високим стоянням лопатки, її деформацією та обмеженням рухливості плечового суглоба. Названа на честь німецького патологоанатома О. К. Шпренгеля, який у 1867 році детально описав цю патологію. Основні характеристики деформації Шпренгеля Форми деформації Діагностика Лікування Таким чином, деформація Шпренгеля — це вроджена висока … Докладніше
ШПРЕНГЕЛЯ (O. K. SPRENGEL) ХВОРОБА – вада розвитку опорно-рухового апарату, яка характеризується тим, що одна з лопаток розміщена вище іншої на 6–8 см, зменшена в розмірах, деформована і повернута навколо сагітальної осі; при цьому нижній кут лопатки наближається до хребта, латеральний край нахилений донизу, верхній кут розміщений на боковій поверхні шиї, що викликає асиметрію надпліч: … Докладніше
ШПРИЦИ – інструменти для дозованого введення в тканини організму рідких лікарських речовин, відсмоктування ексудатів та інших рідин, а також для промивання порожнин.
ШПРІНЦА– ДАБІНА (H. SPRINZ – I. N. DUBIN) СИНДРОМ – див.: Дабіна – Джонсона синдром.
Шпрінца–Нельсона синдром (H. Sprinz – R. S. Nelson) є іншим терміном для позначення синдрому Дабіна–Джонсона. Синдром Дабіна–Джонсона — це рідкісне автосомно-рецесивне генетичне захворювання, яке характеризується хронічною або інтермітуючою некон’югованою (прямою) гіпербілірубінемією. Це означає, що в організмі пацієнта підвищений рівень кон’югованого білірубіну в крові. Синдром виникає через порушення секреції кон’югованого білірубіну з гепатоцитів у жовчні протоки. … Докладніше
ШРЕДЕРА (K. SCHROEDER) СИМПТОМ – після відділення плаценти матка скорочується і її верхній полюс дещо піднімається; якщо матка м’яка і зберігає круглу форму, то плацента ще не відділилась; ознака відділення плаценти.
ШРЕДЕРА (H. A. SCHROEDER) СИНДРОМ – артеріальна гіпертензія неясного походження у хворих з гормональною дисфункцією: ожиріння, що швидко розвивається; гіпертензія, крововиливи в очне дно, лобний гіперостоз, гірсутизм; діабетична цукрова крива, понижений вміст хлориду натрію в поті.
ШРЕДЕРА (P. SCHRЦDER) ФАНТАСТИЧНИЙ ГАЛЮЦИНОЗ – галюциноз, що характеризується переважанням ентероцептивних галюцинацій фантастичного змісту.
ШТАРГАРДТА (K. B. STARGARDT) СИНДРОМ – спадкова (успадкування за аутосомно-рецесивним типом) ювенільна дегенерація жовтої плями; у ранньому дитинстві розвивається атрофія зорового нерва, вогнищева дегенерація сітківки в ділянці жовтої плями, що ви кликає постійне погіршення зору, розвиток дисхроматопсії, центральних скотом; часто спостерігається аниридія, аль бінізм, олігофренія.
ШТАМ ПУХЛИННИЙ – тканина перевиваючої пухлини після численних її трансплантацій експериментальним тваринам; характеризується пос тійністю морфологічних і фізіологічних влас тивостей при наступних транс планта ціях.
ШТАМИ (в мікробіології) – культури мікробів, які виділені з певного джерела та ідентифіковані за тестами сучасної класифікації; розрізняють еталонні, епідемічні, атипові, атенуїрувані (послаблені) і вірулентні Ш.