Ш

ШПРЕНГЕЛЯ (O. K. SPRENGEL) ДЕФОРМАЦІЯ – див.: Шпренгеля хвороба.

ШПРЕНГЕЛЯ (O. K. SPRENGEL) ХВОРОБА – вада розвитку опорно-рухового апарату, яка характеризується тим, що одна з лопаток розміщена вище іншої на 6–8 см, зменшена в розмірах, деформована і повернута навколо…

ШПРИЦИ – інструменти для дозованого введення в тканини організму рідких лікарських речовин, відсмоктування ексудатів та інших рідин, а також для промивання порожнин.

ШПРІНЦА– ДАБІНА (H. SPRINZ – I. N. DUBIN) СИНДРОМ – див.: Дабіна – Джонсона синдром.

Шпрінца–Нельсона синдром (H. Sprinz – R. S. Nelson) є іншим терміном для позначення синдрому Дабіна–Джонсона. Синдром Дабіна–Джонсона — це рідкісне автосомно-рецесивне генетичне захворювання, яке характеризується хронічною або інтермітуючою некон’югованою (прямою)…

ШРЕДЕРА (K. SCHROEDER) СИМПТОМ – після відділення плаценти матка скорочується і її верхній полюс дещо піднімається; якщо матка м’яка і зберігає круглу форму, то плацента ще не відділилась; ознака відділення…

ШРЕДЕРА (H. A. SCHROEDER) СИНДРОМ – артеріальна гіпертензія неясного походження у хворих з гормональною дисфункцією: ожиріння, що швидко розвивається; гіпертензія, крововиливи в очне дно, лобний гіперостоз, гірсутизм; діабетична цукрова крива,…

ШРЕДЕРА (P. SCHRЦDER) ФАНТАСТИЧНИЙ ГАЛЮЦИНОЗ – галюциноз, що характеризується переважанням ентероцептивних галюцинацій фантастичного змісту.

ШТАРГАРДТА (K. B. STARGARDT) СИНДРОМ – спадкова (успадкування за аутосомно-рецесивним типом) ювенільна дегенерація жовтої плями; у ранньому дитинстві розвивається атрофія зорового нерва, вогнищева дегенерація сітківки в ділянці жовтої плями, що…

ШТАМ ПУХЛИННИЙ – тканина перевиваючої пухлини після численних її трансплантацій експериментальним тваринам; характеризується пос тійністю морфологічних і фізіологічних влас тивостей при наступних транс планта ціях.

ШТАМИ (в мікробіології) – культури мікробів, які виділені з певного джерела та ідентифіковані за тестами сучасної класифікації; розрізняють еталонні, епідемічні, атипові, атенуїрувані (послаблені) і вірулентні Ш.

ШТАНЦМАРКА – відбиток контура дульного зрізу зброї на шкірі навколо вхідного отвору вогнепальної рани; ознака пострілу впритул.

ШТАРГАРДТА (K. B. STARGARDT) ДЕГЕНЕРАЦІЯ ЖОВТОЇ ПЛЯМИ – родинно-спадкова (успадкування за аутосомно-рецесивним типом) двобічна дегенерація сітківки, що характеризується ураженням жовтої плями; розвивається у віці 8–15 років; клінічно проявляється зниженням гостроти…

ШТАУБА (H. STAUB) ФЕНОМЕН – після введення глюкози при затяжній інсуліновій комі внаслідок підсиленого виділення інсуліну спостерігається поглиблення гіпоглікемії і погіршення стану хворого.

ШТЕЙДЕЛЕ (R. STEIDELE) СИНДРОМ – симптомокомплекс вродженої відсутності дуги аорти в новонароджених; відразу ж після народження спостерігаються задишка, неспокій, блідість, що змінюється ціанозом; виражена тахікардія; смерть протягом кількох годин або…

ШТЕЙНА (J. F. STEIN) СИНДРОМ – див.: Штейна – Левенталя синдром.

ШТЕЙНА – ЛЕВЕНТАЛЯ (J.F. STEIN – M. L. LEVENTHAL) СИНДРОМ – симптомокомплекс, що характеризується двобічним збільшенням і склерокістозними змінами яєчників; проявляється порушеннями менструального циклу (поліменорея, олігоменорея, аменорея, менометрорагія), безплід ністю,…

ШОЛЬЦА – БІЛЬШОВСЬКОГО (W. SCHOLZ – M. BIELSCHOWSKY) ХВОРОБА – форма хвороби Шоба, яка проявляється у віці 8–11 років; характеризується повільним прогресуючим перебігом, деменцією, кірковою глухотою, парезами черепних нервів, центральними…

ШОЛЬЦА – ВАН БОГАРТА (W. SCHOLZ – L. VAN BOGAERT) ХВОРОБА – форма хвороби Шоба, яка проявляється у віці 2–4 роки; характеризується епілептичними нападами, псевдобульбарними розладами, спастичними парезами і децеребраційною…

ШОНА (J. D. SHONE) СИНДРОМ – комплекс вроджених серцево-судинних аномалій: парашутоподібні мітральні клапани (хорди обох стулок з’єднані в один тяж, який прикріплюється тільки до одного сосочкового м’яза); внаслідок утворення гіпертрофованого…