С Синдром хребетної артерії
С
Синдром хребетної артерії – ряд розладів вестибулярного, судинного та вегетативного характеру, що виникають у зв’язку з патологічним звуженням хребетної артерії….
Не сортовані
- Синдром позиційного здавленняС
Синдром позиційного здавлення – Це комплекс симптомів, які виникають при травмі м’яких тканин, викликаної тривалим стисненням власною масою тіла. Він…
- Синдром ПоландаС
Синдром Поланда – це комплекс пороків розвитку, що включає відсутність малого і/або великого грудного м’яза, зменшення товщини шару підшкірної жирової…
- Синдром постназального затікуС
Синдром постназального затіку – це поєднання клінічних симптомів, спричинених подразненням слизових оболонок задньої стінки глотки та гортані катаральними або гнійними…
- Синдром Прадера-ВілліС
Синдром Прадера-Віллі – це рідкісне генетичне захворювання, що характеризується грубими конституційними порушеннями, когнітивними та психічними розладами. Клінічна картина різноманітна, основні…
- Синдром святкового серцяС
Синдром святкового серця – це аритмії, які виникають на фоні прийому алкоголю та не супроводжуються органічними захворюваннями серця. Патологія пов’язана…
- Синдром ПротеюС
Синдром Протею – Це рідкісна вроджена патологія, що виявляється аномальним зростанням окремих частин тіла. Зазвичай виявляється збільшення ділянки голови, руки…
- Синдром порожнього носаС
Синдром порожнього носа – це ускладнення, що розвивається після хірургічного видалення або пошкодження носових раковин, що призводить до порушення нормальної…
- Синдром порожнього турецького сідлаС
Синдром порожнього турецького сідла – це патологія будови мозкової структури, обумовлена випинанням внутрішньої мозкової оболонки та підпаутинного простору всередину поглиблення…
- Синдром ПфайффераС
Синдром Пфайффера – генетичне захворювання з аутосомно-домінантним механізмом спадкування, що характеризується порушенням формування кісток черепа та кінцівок. Симптомами є деформації…
- Синдром П’єра РобенаС
Синдром П’єра Робена – це генетично обумовлена аномалія, що характеризується гіпоплазією нижньої щелепи, піднебінної ущелиною та глоссоптозом. Комбінація вад ЧЛО…
- Синдром Рабсона-МенденхоллаС
Синдром Рабсона-Менденхолла – це рідкісне генетичне захворювання, яке проявляється тяжкою інсулінорезистентністю, цукровим діабетом, множинними стигмами дизембріогенезу. Патологія виникає при аномалії…