Не сортовані

Деструкція склоподібного тіла – патологія органу зору, що супроводжується порушенням фізико-хімічних властивостей колоїдного гелю склоподібного тіла. Клінічно захворювання проявляється «мушками» та іншими «плаваючими помутніннями» перед очима. При прогресуванні можливе зниження гостроти зору. Діагностика ґрунтується на результатах офтальмоскопії, біомікроскопії, УЗД у режимі В-сканування, оптичної когерентної томографії, тонометрії та візометрії. Специфічних методів лікування не розроблено. На ранніх … Докладніше

Дитяча абсансна епілепсія – форма ідіопатичної генералізованої епілепсії, що зустрічається у дітей дошкільного та молодшого шкільного віку, з характерною симптоматикою у вигляді абсансів та патогномонічними ознаками на електроенцефалограмі. Виявляється раптовими та короткочасними виключеннями свідомості, частіше у денний час, без впливу на неврологічний статус та інтелект дитини. Дитяча абсансна епілепсія діагностується клінічно за типовою картиною пароксизму … Докладніше

Дитяча свербець – це хронічне захворювання шкіри з групи аллергодерматозів, яке проявляється висипом і болісним свербінням. Хвороба виникає у дітей раннього віку при сенсибілізації організму до харчових, лікарських та інших алергенів. Симптоми сверблячки: червона висипка у вигляді вузликів і бульбашок, які виникають на різних ділянках шкіри і викликають сильний свербіж. Діагностика ґрунтується на результатах огляду, … Докладніше

Дитячі афазії – це гетерогенна група патологій ЦНС, які проявляються частковою або повною втратою раніше присутньої мови. Крім того, вони можуть супроводжуватися порушеннями читання, письма, сприйняття, рахунку, емоційними та поведінковими реакціями. Основа діагностики дитячих афазій – безпосередня оцінка мовних та немовних функцій ЦНС, а також визначення структурних та функціональних порушень кори головного мозку за допомогою … Докладніше

Дитячі страхи – специфічні, пов’язані з віком переживання занепокоєння, тривоги, що виникають як реакція у відповідь реальну чи уявну загрозу. Проявляються змінами емоційного стану, вегетативними симптомами – прискореним серцебиттям, порушенням ритму дихання, напругою м’язів. Поведінка характеризується уникненням потенційно небезпечних ситуацій/об’єктів, надмірною прихильністю до дорослих, страхом самотності. Діагностика проводиться психологом, психотерапевтом, психіатром. Використовується метод розмови, опитувальники, … Докладніше

Дефект аортологічної перегородки – вроджена серцева аномалія, що полягає в наявності повідомлення між висхідною аортою та прилеглою до неї легеневою артерією. Дефект аортологічної перегородки проявляється в ранньому віці задишкою, відставанням у фізичному розвитку, повторними пневмоніями, формуванням «серцевого горба», ціанозом. Виявлення дефекту аортолегеневої перегородки здійснюється на підставі даних ЕхоКГ, катетеризації серця, аортографії, ЕКГ, ФКГ, рентгенографії, аускультації. … Докладніше

Дефекти верхньої щелепи – патологічний стан, за якого спостерігається втрата кісткової тканини внаслідок травм, захворювань та оперативних втручань. Пацієнт скаржиться на порушення ковтання, жування. Обличчя хворого набуває асиметричної конфігурації. При огляді на ділянці дефекту верхньої щелепи виявляють западіння м’яких тканин. Діагностика ґрунтується на аналізі скарг, даних анамнезу захворювання, результатів фізикального обстеження, рентгенографії. Лікування дефектів верхньої … Докладніше

Відзначається порушення безперервності зубного ряду, що веде до перевантаження окремих груп зубів, порушення жувальної та мовної функцій та до порушень функціонування скронево-нижньощелепного суглоба. За відсутності терапії дефектів зубних рядів формується вторинна деформація прикусу та порушення діяльності жувальних м’язів. Крім цього, відсутність передніх зубів негативно позначається на зовнішньому вигляді. Згодом формується дві групи зубів: ті, що … Докладніше

Дефекти нижньої щелепи – Втрата кісткової тканини внаслідок хірургічних втручань, травм, вогнепальних поранень. Зовнішній вигляд хворого змінюється залежно від локалізації ділянки ураження. У цьому спостерігається порушення жування, артикуляції. Діагностика дефектів нижньої щелепи ґрунтується на скаргах, даних анамнезу, результатах клінічного обстеження та рентгенографії. Протетичне лікування пацієнтів з дефектами нижньої щелепи спрямоване відновлення функцій і корекцію естетичного … Докладніше

Дефіцит альфа-1-антитрипсину – це спадкове захворювання, що виникає внаслідок нестачі білкового ферменту, що запобігає руйнівній дії протеаз на легеневу тканину. У новонароджених проявляється синдром холестазу, пізніше розвивається цироз печінки з характерною симптоматикою. У дорослих виявляються синдром бронхіальної обструкції, легенева емфізема, рідше – симптоми печінкової недостатності. Діагноз підтверджується визначенням рівня альфа-1-антитрипсину у крові, генетичними методами. Призначаються … Докладніше

Дефіцит ацил-КоА-дегідрогенази – Це спадкова ферментопатія, що відноситься до категорії дефектів мітохондріального бета-окислення жирних кислот. Даний розлад обумовлено генетичною мутацією ферменту 3-гідрокси-ацил-КоА-дегідрогенази. Клінічна картина характеризується нападами гіпоглікемії, гноблення свідомості, аж до коми. Епізоди провокуються голодуванням, стресом та ін. Діагноз ставиться на підставі виявлення високої концентрації дикарбоксильних кислот у крові та генетичної мутації. Лікування полягає у … Докладніше

Дефіцит біотинідази – це спадкове захворювання з категорії органічних ацидурій, основу якого є недостатність ефектів вітаміну В7. Патологія виникає при аутосомно-рецесивній мутації у локусі р25 третьої хромосоми. Біотин-дефіцитний стан проявляється фармакорезистентною дитячою епілепсією, погіршенням зору та слуху, м’язовою гіпотонією та затримкою фізичного розвитку. Діагностика заснована на даних біохімічних досліджень крові та сечі, результатах ЕЕГ та … Докладніше