Не сортовані

Хвороба Брілла – Це рецидив епідемічного висипного тифу, що зберігає клінічні прояви первинного захворювання, але протікає переважно у легкій формі. Характерним клінічним симптомом є рясна розеолезно-петехіальна висипка на шкірі, слизових оболонках. Системними проявами служать лихоманка, зміни свідомості, схильність до тахікардії та гіпотонії. Діагностичні методи, що підтверджують, включають виявлення антитіл до сипнотифозної рикетсії і самого збудника … Докладніше

Аритмогенна правошлуночкова кардіоміопатія – це захворювання імовірно генетичної природи, що характеризується структурними змінами правого шлуночка та розвитком аритмії. Варіанти перебігу варіюються від безсимптомних форм до форм із вираженою тахіаритмією, екстрасистолією, кардіалгією та серцевою недостатністю. Діагностика здійснюється за допомогою ехокардіографічних, електрокардіографічних, магнітно-резонансних досліджень, а також біопсії міокарда. Специфічне лікування відсутнє, терапія зводиться до усунення аритмії та … Докладніше

Гемоколіт у дітей – це запалення стінки товстого кишечника, що супроводжується появою крові у калових масах. Патологія виникає при кишкових інфекціях з інвазивною діареєю, неінфекційних запальних захворюваннях, тяжких алергічних реакціях. Крім кров’янистих домішок у стільці, пацієнтів турбують біль у животі, діарея та інші диспепсичні розлади, інтоксикаційний синдром. Для діагностики призначають лабораторні аналізи калу та крові, … Докладніше

ВІЛ-інфекція у дітей – це патологічний стан, викликаний вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ) і що характеризується прогресуючим зниженням імунітету дитини. Специфічних клінічних симптомів немає, основні прояви – лихоманка, діарея неясної етіології, лімфаденопатія, часті інфекційні та бактеріальні захворювання, СНІД-асоційовані та опортуністичні патології. Основні методи лабораторної діагностики ВІЛ-інфекції у дітей – ІФА, імуноблот, ПЛР. Специфічне лікування включає схеми … Докладніше

Хвороба вейперів – це гостре інгаляційне ушкодження легеневої тканини, що виникає внаслідок використання електронних сигарет – вейпів. Симптоми респіраторної патології включають задишку, кашель, лихоманку та озноб, біль у грудях, прискорене серцебиття. Також відзначається діарея, блювання, втрата ваги, цефалгія. Вейпінг-асоційована травма легень діагностується, ґрунтуючись на анамнестичних даних, результатах рентгену та КТ легень, біопсії, аналізу сечі на … Докладніше

Нефрогенні паренхіматозні артеріальні гіпертензії Найбільш часто симптоматичні артеріальні гіпертензії мають нефрогенне (ниркове) походження і спостерігаються при гострих та хронічних гломерулонефритах, хронічних пієлонефритах, полікістозі та гіпоплазії нирок, подагричній та діабетичній нефропатіях, травмах та туберкульозі нирок, амілої. Початкові стадії цих захворювань зазвичай протікають без гіпертензії. Гіпертензія розвивається при виражених ураженнях тканини чи апарату нирок. Особливостями ниркових артеріальних … Докладніше

Гемолітико-уремічний синдром – гострий патологічний стан, що характеризується одночасним розвитком мікроангіопатичної гемолітичної анемії, тромбоцитопенії та азотемії. Гемолітико-уремічний синдром може виявлятися кривавою діареєю, абдомінальними болями, блідістю та іктеричністю шкіри та склер, пастозністю обличчя, петехіями на шкірі, анурією, ураженням ЦНС, печінки, підшлункової залози та серця. Діагноз гемолітико-уремічного синдрому заснований на характерних клінічних ознаках, результатах загального та біохімічного … Докладніше

Хвороба Віллебранда – вроджена патологія гемостазу, що проявляється кількісним та якісним дефіцитом плазмового фактора Віллебранда та підвищеною кровоточивістю. Хвороба Віллебранда характеризується спонтанним утворенням підшкірних петехій, екхімозів; рецидивуючими кровотечами з носа, шлунково-кишкового тракту, порожнини матки; надмірною втратою крові після травм та операцій, гемартрозами. Діагноз встановлюється за даними сімейного анамнезу, клінічної картини та лабораторного скринінгу системи гемостазу. … Докладніше

Артеріальна гіпертензія у дітей – це стійке підвищення артеріального тиску вище 95 перцентилів за центильною таблицею для певного віку, статі та зростання. Виявляється головним болем, запамороченням, зниженням гостроти зору, синкопальними станами. Супроводжується симптомами захворювання, що стало причиною підвищення тиску: патологій серця та нирок, ендокринних порушень, ожиріння тощо. Д. Діагностика починається з фіксації факту неодноразового підвищення … Докладніше

Раптова втрата слуху – це приглухуватість, що розвивається протягом 24 годин у пацієнтів, які раніше не скаржилися на проблеми зі сприйняттям звуків. Вона буває односторонньою чи двосторонньою. Глухота виникає як наслідок інфекційно-запальних, судинних, травматичних та токсичних уражень різних відділів органу слуху. Крім зниження чи відсутності звукосприйняття, пацієнтів турбує шум у вухах, запаморочення, порушення ходи. Діагностика … Докладніше

Хвороба Вільсона – Спадкове захворювання, що передається за аутосомно-рецесивним типом. Виникає в умовах мутацій у гені АТР7В, що кодує білок медьтраснпортуючої АТФази печінки. Характерна ознака хвороби Вільсона – накопичення міді в різних органах і тканинах, переважно в печінці та базальних гангліях. Хвороба Вільсона може протікати в черевній, ригідно-аритмогіперкінетичній, тремтливій або екстрапірамідно-кірковій формі. Діагностика хвороби Вільсона … Докладніше