Геморагічний цистит – це різний за етіологією запальний процес сечового міхура, що супроводжується мікро-або макрогематурією. Найчастіше виникає у жінок. Протікає з прискореним та ургентними позивами, болем при мікції, наявністю кров’янистих домішок (у т. ч. у вигляді згустків) у сечі. Діагноз підтверджується клінічно та лабораторно (загальний аналіз, бакпосів, ПЛР сечі), також показано УЗД, цистоскопію з біопсією. … Докладніше
Внутрішньоутробна пневмонія – запалення легеневої тканини, що виникло антенатально, що супроводжується розвитком клінічних проявів у перші 72 години життя дитини. Проявляється вираженою дихальною недостатністю, явищами респіраторного дистрес-синдрому, інтоксикацією, неврологічними порушеннями внаслідок набряку мозку та ін. Показано етіотропну терапію (антибіотики, противірусні препарати та ін.), киснедотерапію, корекцію симптомів поліорганної недостатності. Загальні відомості Внутрішньоутробна пневмонія – одна з … Докладніше
Хвороба Кальве — це захворювання хребта, що рідко зустрічається, в основі якого лежить асептичний (неінфекційний) некроз тіла одного або двох хребців, що знаходяться в хребетному стовпі. Протікає з больовим синдромом, що збільшується в області ураженого некротичним процесом хребця. Характерно випинання остистого відростка ураженого хребця, його болючість при пальпації, напруга паравертебральних м’язів та обмеження рухливості хребта … Докладніше
Геморагічний шок – це комплекс гемодинамічних та метаболічних порушень, що виникають внаслідок гострої крововтрати. Причиною невідкладного стану є травми, внутрішні кровотечі при пошкодженні цілісності органів і судинних стінок. Патологія проявляється блідістю шкіри та холодним потом, порушеннями серцевої діяльності, прогресуючим пригніченням свідомості аж до коми. Діагностика проводиться за клініко-лабораторними ознаками та поєднується з невідкладною терапією, яка … Докладніше
Хвороба Канавана (Спонгіозна дитяча дегенерація) – генетичне нейродегенеративне захворювання, в основі якого лежить недолік ферменту аспартоацилази, що призводить до демієлінізації нервових волокон головного мозку. Хвороба Канавана проявляється у ранньому дитячому віці порушеннями моторики та розвитку дитини, утрудненнями при прийомі їжі, м’язовою гіпотонією, макроцефалією, епілептичними нападами, сліпотою. Діагностується хвороба Канавана щодо аналізу сечі на N-ацетил-аспарагінову кислоту. … Докладніше
Артроз СНЩС – патологія скронево-нижньощелепного суглоба, обумовлена дистрофічними змінами у його тканинах. Артроз СНЩС проявляється постійним тупим або ниючим болем у суглобі, наявністю хрускоту, клацання, скутості, тугорухливості, обмеженням відкривання рота. Діагностиці артрозу СНЩС допомагає проведення пальпації суглоба, оцінка амплітуди руху нижньої щелепи, вивчення діагностичних моделей, рентгенографія, артрографія та томографія СНЩС, ортопантамографія, ЕМГ. Лікування артрозу СНЩС … Докладніше
Гемороїдальна кровотеча – Це патологічний стан, що супроводжується закінченням крові з гемороїдальних вузлів прямої кишки. Патологія проявляється періодичними виділеннями крові з ануса, що виникають під впливом факторів, що провокують. Для діагностики використовують зовнішній огляд, пальцеве обстеження прямої кишки, ректороманоскопія, іригоскопія, рентгенографія органів черевної порожнини, загальний аналіз крові, біохімічне дослідження крові. Для лікування кровотечі з гемороїдальних … Докладніше
Внутрішньочерепна гіпертензія – Синдром підвищеного інтракраніального тиску. Може бути ідіопатичним або розвиватись при різних ураженнях головного мозку. Клінічна картина складається з головного болю з тиском на очі, нудотою та блюванням, іноді транзиторними розладами зору; у тяжких випадках відзначається порушення свідомості. Діагноз виставляється з урахуванням клінічних даних, результатів Ехо-ЕГ, томографічних досліджень, аналізу ліквору, внутрішньошлуночкового моніторингу ВЧД, … Докладніше
Хвороба Каролі – це рідкісне генетично обумовлене захворювання, при якому відбувається розширення внутрішньопечінкових жовчних проток. Патологія проявляється інтенсивними болями в області правого підребер’я, жовтяницею, змінами кольору сечі та калу. Для хвороби Каролі також характерні сильний свербіж шкіри, лихоманка, слабкість. Діагностика захворювання передбачає біохімічний аналіз крові, інструментальну візуалізацію (УЗД, КТ, холангіографію). Для верифікації діагнозу проводиться генетичне … Докладніше
Артроз гомілковостопного суглоба – це хронічне захворювання, що вражає суглобові хрящі, а в подальшому та інші структури суглоба (капсулу, синовіальну оболонку, кістки, зв’язки). Має дегенеративно-дистрофічний характер. Виявляється болями та обмеженням рухів, у подальшому відзначаються прогресуючі порушення функцій опори та ходьби. Діагноз виставляється на підставі симптомів, даних огляду та рентгенографії. Лікування зазвичай консервативне, використовуються протизапальні препарати, … Докладніше
Внутрішньочерепна гіпертензія у дітей — це підвищення інтракраніального тиску, яке спричинене органічними церебральними ураженнями, соматичними та інфекційними захворюваннями. Основні симптоми патології: інтенсивні головні болі, нудота та блювання, зорові порушення. У немовлят внутрішньочерепна гіпертензія характеризується вибуханням джерельця, змінами поведінки, відрижками. Для діагностики проводяться нейросонографія, томографія головного мозку, за показаннями – люмбальна пункція. Лікування підвищеного ВЧД (внутрішньочерепного … Докладніше
Хвороба Кастлемана – це лімфопроліферативне захворювання, яке вражає одну або декілька груп лімфатичних вузлів. Патологія має нез’ясовану етіологію, серед факторів ризику виділяють ВІЛ-інфекцію, аутоімунні процеси, інфікування герпесвірусами. Захворювання проявляється збільшенням одного або кількох лімфатичних вузлів, інтоксикаційним синдромом, диспепсичними та дизуричними явищами. Для діагностики хвороби Кастлемана проводиться інструментальна візуалізація (УЗД, КТ, МРТ), біопсія лімфатичних вузлів. Лікування … Докладніше