Не сортовані

Амебіаз легень – це інфекційне захворювання, що викликається найпростішими мікроорганізмами (дизентерійною амебою), що характеризується розвитком запалення та утворенням абсцесів у легеневій тканині. Виявляється задишкою, кашлем з кров’янистим мокротинням, лихоманкою та болями в грудній клітці. Діагноз виставляється виходячи з даних променевого дослідження, виявлення збудника лабораторними методами. При амебіазі призначають консервативну терапію препаратами з антипротозойною активністю, антибактеріальними … Докладніше

Амебіаз у дітей — це протозойна інвазія, спричинена патогенними штамами Entamoeba histolytica, що характеризується запально-виразковими ураженнями кишечнику, ускладненнями з боку інших органів. Захворювання проявляється болями в животі, багаторазовим стільцем зі слизово-кров’янистими домішками, інтоксикаційним синдромом. Для діагностики інфекції виконують мікроскопію калу, серологічні реакції, інструментальну візуалізацію черевної порожнини (УЗД, колоноскопія). Лікування включає етіотропні протипротозойні препарати, симптоматичні засоби, … Докладніше

Амебний абсцес печінки – це відмежована від навколишніх тканин скупчення гнійного ексудату в печінці внаслідок патогенного впливу дизентерійної амеби Патологія проявляється болем у правому підребер’ї різної інтенсивності, гепатомегалією, лихоманкою, ознобом, пітливістю, жовтяничністю шкіри і склер, нудотою. Діагностика ґрунтується на даних огляду, УЗД печінки, аналізу калу, серологічного дослідження крові. Консервативно призначають протипротозойні, антибактеріальні препарати. За показаннями … Докладніше

Амелобластома – це доброякісна одонтогенна пухлина щелепно-лицьової локалізації, що викликає деструкцію кісткової тканини. У міру розвитку амелобластоми виникає асиметрія обличчя, відбувається поступова деформація щелепи, розхитування та усунення зубного ряду, порушення жувальної функції. Амелобластома діагностується на підставі анамнезу, виявлених під час огляду симптомів і необхідних досліджень: рентгенографії, комп’ютерної томографії, цитологічного аналізу та ін. Загальні відомості Амелобластома … Докладніше

Аменорея – це розлад менструальної функції, коли у жінок дітородного віку (16 – 45 років) не настає менструація протягом півроку і більше. Аменорея, зазвичай, перестав бути самостійним захворюванням, а служить симптомом генетичних, біохімічних, фізіологічних, психо-емоційних розладів у організмі. Для виявлення причин аменореї оцінюється гінекологічний анамнез, проводиться УЗД органів малого тазу, дослідження гормонального статусу. Лікування спрямоване … Докладніше

Аменція – Це важке потьмарення свідомості, що супроводжується порушенням орієнтації в місці, часу та власної особистості, втратою здатності до синтетичного сприйняття, вираженою розгубленістю, безладом мислення, мови та рухів. Може виникати на тлі деяких психічних розладів, алкоголізму, тяжких травматичних уражень, інфекційних, ендокринних та соматичних захворювань, що свідчить про погіршення перебігу основного захворювання. Діагноз виставляється виходячи з … Докладніше

Амілоїдоз – загальне, системне захворювання організму, при якому відбувається відкладення специфічного глікопротеїду (амілоїду) в органах та тканинах з порушенням функції останніх. При амілоїдозі можуть уражатися нирки (нефротичний синдром, набряковий синдром), серце (серцева недостатність, аритмії), ШКТ, опорно-руховий апарат, шкіра. Можливий розвиток полісерозиту, геморагічного синдрому, психічних порушень. Достовірній діагностиці амілоїдозу сприяє виявлення амілоїду в біопсійних зразках уражених … Докладніше

Амілоїдоз нирок – це прояв системного амілоїдозу, що характеризується порушенням білково-вуглеводного обміну з позаклітинним відкладенням у нирковій тканині амілоїду – складної білково-полісахаридної сполуки, що призводить до порушення функції органу. Патологія протікає з розвитком нефротичного синдрому (протеїнурія, набряки, гіпо- та диспротеїнемія, гіперхолестеринемія) та результатом хронічної ниркової недостатності. Діагностика включає дослідження сечі, крові та копрограми; проведення УЗД … Докладніше

Амілоїдоз серця – Це системний диспротеїноз, що призводить до відкладення амілоїду – специфічного білково-полісахаридного комплексу в тканинах серця. Амілоїдоз серця супроводжується гіпертрофією міокарда, порушенням його скорочувальної здатності, розвитком хронічної недостатності кровообігу, аритмій, гіпотензії, клапанних вад. Клінічний діагноз амілоїдозу серця встановлюється за допомогою даних електрокардіографії, ехокардіографії, рентгенографії, сцинтиграфії, лабораторного дослідження білків сироватки крові, біопсії тканин. Лікування … Докладніше

Аміодарон-індуковані тиреопатії (АМІТ, АІТ) – це група патологій щитовидної залози, викликаних тривалим прийомом протиаритмічного препарату аміодарону. Течія часто безсимптомна, іноді розвиваються слабкі та помірні ознаки гіпертиреозу (дратівливість, відчуття жару, тахікардія, тремор) або гіпотиреозу (мерзлякість, слабкість, сонливість, швидка стомлюваність). Діагностика включає аналізи крові на тироксин, трийодтиронін та тиреотропний гормон, сцинтиграфію та УЗД з допплерографією щитовидної залози. … Докладніше

Аміодаронова легеня – це пневмотоксичні реакції, що розвиваються на фоні прийому антиаритмічного лікарського препарату ІІІ класу аміодарону. Симптомокомплекс включає прогресуючу задишку, малопродуктивний кашель, плевральний біль, слабкість, лихоманку, зниження маси тіла. Патологію діагностують на підставі лікарського анамнезу, даних рентгену та КТ легень, ФЗД, дифузійного тесту, патоморфологічного дослідження біоптату. Лікування полягає у скасуванні або зниженні дози ЛЗ, … Докладніше

Аміотрофія Вердніга-Гоффмана – Це найбільш злоякісна спинальна м’язова атрофія, що розвивається від народження або в перші 1-1,5 роки життя дитини. Характеризується наростаючими дифузними м’язовими атрофіями, що супроводжуються млявими парезами, що прогресують до повної плегії. Як правило, аміотрофія Вердніга-Гоффмана поєднується з кістковими деформаціями та вродженими аномаліями розвитку. Діагностичну основу становить анамнез, неврологічний огляд, електрофізіологічні та томографічні … Докладніше