Глосарій

М. ЕНДОКРИННА – симптомокомплекс, який розвивається при деяких порушеннях ендокринної системи і за клінічними проявами схожий з міопатією.

М. ЮНАЦЬКА – див.: Ерба ювенільна форма міопатії.

М. ЦЕНТРОНУКЛЕАРНА – див.: Міопатія міотубулярна.

М. ПСЕВДОГІПЕРТРОФІЧНА – див.: Дюшена псев догіпертрофічна міопатія.

М. ПРОГРЕСУЮЧА – див.: М’язова дистрофія прогресуюча.

М. ПЛЕЧО-ЛОПАТКОВО-ЛИЦЬОВА – див.: М. Ландузі – Дежерина.

М. ПЛЕОКОНІАЛЬНА – форма мітохондріальної міопатії; характеризується тим, що мітохондрії м’я зових во локон містять множинні кристи та інколи круглі осміофільні включення.

М. ПІЗНЯ ДИСТАЛЬНА СПАДКОВА – див.: Велан дера синдром.

М. ОФТАЛЬМОПЛЕГІЧНА – див.: Кіло – Невіна синдром (1).

М. НИТКОПОДІБНА – див.: Міопатія немалинова.

М. НЕМАЛИНОВА – морфологічна форма М. вродженої непрогресуючої; характеризується наявністю у субсарколемних зонах частини м’язових волокон ниткоподібних структур.

МІОПАТІЯ НЕВІНА (S. NEVIN) – див.: Веландера синдром.

М. МІТОХОНДРІАЛЬНА – морфологічна форма М. вродженої непрогресуючої; характеризується тим, що основні зміни м’язової тканини пов’язані з аномаліями мітохондрій; деякі М. проявляються тільки прогресуючою зовнішньою офтальмоплегією; в інших випадках розвивається…

М. МІОТУБУЛЯРНА – морфологічна форма М. вродженої непрогресуючої; характеризується наявністю в 30–85 % м’язових волокон центрально розміщених ядер, навколо яких відсутні міофібрили.

М. МЕГАКОНІАЛЬНА – форма мітохондріальної міопатії; характеризується наявністю в м’язових волокнах скупчень збільшених неправильної форми мітохондрій, які можуть містити незвичні включення.

МІОПАТІЯ ЛАНДУЗІ – ДЕЖЕРИНА (L. TH. J. LANDOUZY – J. J. DИ JERINE) – прогресу юча м’язова ди строфія плечо-лопатково-лицьова; ус пад кування за аутосомно-домінантним типом; пер ші симптоми з’являються…

МІОПАТІЯ КІЛО – НЕВІНА (L. KIL OH – S. NEVIN) – див.: Кіло – Невіна синдром (1).

МІОПАТІЯ ЕРБА – РОТА (W.H. ERB – B. K. ROT) – див.: Ерба ювенільна форма міопатії.

МІОПАТІЯ ДЮШЕНА (G. B. A. DUCHENNE) – див.: Дюшена псевдогіпертрофічна міопатія.

МІОПАТІЯ ДАВИДЕНКОВА (С.Н. ДАВИДЕНКОВ) – варіант міопатії Ландузі – Дежерина; характеризується початком у віці 27–30 років; спочатку уражаються малогомілкові м’язи, потім м’язи плечового пояса і обличчя.