Генетики б’ють на сполох. У 11% громадян РФ є небезпечні мутації в ДНК

Російські вчені провели унікальне за масштабністю дослідження генів жителів Росії. Експертів також цікавили захворювання, які провокуються генними змінами.медицина.

Виявилося, що кожен сотий житель країни має хоча б одну мутацію, яка провокує спадковий розвиток хвороби Альцгеймера або гемохроматоз.

Кожний двадцятий є носієм гена тромбофілії, кожний п’ятдесятий — ген, що провокує полікістоз нірок. Якщо розглядати загальну картину зі всіма, навіть менш серйозними проблемами зі здоров’ям, то такі гені є у кожного дев’ятого жителя Росії.

Вчені досліджували 1579 росіян у віці від 20 до 55 років. 59% випробовуваних – чоловіки і відповідно 41% – жінки. Їх піддали генетичному тесту, що визначає та досліджує 700 тисяч варіантів людського генома.

Медики вважають проведене дослідження дуже важливим, оскільки багато пацієнтів зможуть заздалегідь потурбуватися про власне здоров’я та превентивно розпочати терапію багатьох серйозних захворювань.

При цьому витрати на лікування будуть мінімальні і з матеріальної точки зору, і за тривалістю госпіталізації. Застосування простого низькодозованого аспірину здатне запобігти ранньому інфаркту міокарда в генах F2 та F5.