ХВОРОБИ НЕРВОВО-М’ЯЗОВОГО З’ЄДНАННЯ ТА М’ЯЗІВ (G70-G73)

G70 Тяжка мiастенiя та інші порушення нервово–м’язового з’єднання 
Виключено:
Ботулізм (A05.1)
Тяжка транзиторна міастенія у новонародженого (P94.0)

G70.0 Тяжка міастенія [myasthenia gravis]
Якщо необхідно ідентифікувати лікарський засіб, що спричинив захворювання, використовують додатковий код зовнішньої причини (Клас 20).

G70.1 Токсичні порушення нервово-м’язового з’єднання
Використовуйте додатковий код зовнішніх факторів (Клас 20) для зазначення токсичної  речовини.

G70.2 Вроджена або набута міастенія

G70.8 Інші уточнені порушення нервово-м’язового з’єднання

G70.9 Порушення нервово-м’язового з’єднання, неуточнене

G71 Первинні ураження м’язів
Виключено:
Артрогрипоз множинний вроджений (Q74.3)
Порушення обміну речовин (E70-E89)
Міозит (M60.-)

G71.0 М’язова дистрофія
М’язова дистрофія:

• аутосомно-рецесивна, дитячий тип, подібна до дистрофії Дюшенна або Беккера
• доброякісна [Беккера]
• доброякісна лопатково-перонеальна з ранніми контрактурами [Емері-Дрейфуса]
• дистальна
• плечово-лопатково-лицева
• тазового поясу
• очних м’язів
• окулофарингеальна
• лопатково-малогомілкова
• злоякісна [Дюшенна]

Виключено:
Вроджена м’язова дистрофія:

• БДВ (G71.2)
• з уточненими морфологічними ураженнями м’язового волокна (G71.2)

G71.1 Міотонічні розлади

Міотонічна дистрофія [Штейнерта]
Вроджена міотонія:

• домінантне успадкування [Томсена]
• БДВ
• Рецесивне успадкування [Беккера]

Міотонія:

• хондродистрофічна
• медикаментозна
• симптоматична

Нейроміотонія [хвороба Ісаакса]
Вроджена параміотонія
Псевдоміотонія
Якщо необхідно ідентифікувати лікарський засіб, що спричинив захворювання, використовують додатковий код зовнішньої причини (Клас 20).

G71.2 Вроджені міопатії
Вроджена м’язова дистрофія:

• БДВ
• з уточненими морфологічними ураженнями м’язового волокна

Хвороба:

• центрального ядра
• міні-ядра
• мульти-ядра

Диспропорція типів волокон
Міопатія:

• міотубулярна (центроядерна)
• немалинна (хвороба немалинного тіла)

G71.3 Мітохондріальна міопатія, не класифікована в інших рубриках
▼0627 Синдром MELAS [мітохондріальна енцефаломіопатія, лактацитоз та інсультоподібні епізоди]

G71.8 Інші первинні ураження м’язів

G71.9 Первинне ураження м’яза, неуточнене
Спадкова міопатія БДВ

G72 Інші міопатії
Виключено:
Вроджений множинний артрогрипоз (Q74.3)
Дерматополіміозит (M33.-)
Ішемічний інфаркт м’яза (M62.2-)
Міозит (M60.-)
Поліміозит (M33.2)

G72.0 Медикаментозна міопатія
Якщо необхідно ідентифікувати лікарський засіб, що спричинив захворювання, використовують додатковий код зовнішньої причини (Клас 20).

G72.1 Алкогольна міопатія
▼0503

G72.2 Міопатія, спричинена іншими токсичними речовинами
Використовуйте додатковий код зовнішніх факторів (Клас 20) для зазначення токсичної речовини.

G72.3 Періодичний параліч
Періодичний параліч (сімейний):

• гіперкаліємічний
• гіпокаліємічний
• міотонічний
• нормокаліємічний

G72.4 Запальна міопатія, не класифікована в інших рубриках
Міозит з тільцями включення

G72.8 Інші уточнені міопатії

G72.9 Міопатія, неуточнена

G73* Ураження нервово–м’язового з’єднання та м’язів при хворобах, класифікованих в інших рубриках

G73.0* Міастенічні синдроми при ендокринних хворобах
Міастенічний синдром при тиреотоксикозі (гіпертиреозі) (E05.-†)
Виключено: діабетична аміотрофія (E1 -.41)

G73.1* Синдром Ітона-Ламберта (C00-D48 †)

G73.2* Інші міастенічні синдроми при новоутвореннях (C00-D48 †)

G73.3* Міастенічні синдроми при інших хворобах, класифікованих в інших рубриках

G73.4* Міопатія при інфекційних та паразитарних хворобах, класифікованих в інших рубриках

G73.5* Міопатія при ендокринних хворобах
Міопатія при:

• гіперпаратиреозі (E21.0-E21.3†)
• гіпопаратиреозі (E20.-†)

Тиреотоксична міопатія (Е05.-†)

G73.6* Міопатія при порушенні обміну речовин

Міопатія при:

• порушеннях накопичення глікогену (E74.0†)
• порушеннях накопичення ліпідів (E75.-†)

G73.7* Міопатія при інших хворобах, класифікованих в інших рубриках
Міопатія при:

• ревматоїдному артриті (M05-M06†)
• склеродермії (M34.8†)
• сухому синдромі [Шегрена] (M35.0†)
• системному червоному вовчаку (M32.1†)