КРОК 1 Біологія – база тестів 2013 року
51. У мітозі розрізняють чотири фази. В якій фазі клітина людини має 92 однохроматидні хромосоми?
100% Анафаза
0% Телофаза
0% Метафаза
0% Профаза
0% Інтерфаза
52. Соматичні клітини людини – диплоїдні (2n хромосом). Проте поліплоїдні клітини червоного кісткового мозку (мегакаріоцити) можуть мати до 64 n хромосом. Який механізм їх виникнення?
100% Ендомітоз
0% Політенія
0% Мітоз
0% Амітоз
0% Мейоз
53. У 50-х роках у Західній Європі від матерів, які приймали в якості снотворного талідомід, народилося кілька тисяч дітей з відсутністю або недорозвиненням кінцівок, порушенням будови скелета, іншими вадами. Яка природа даної патології?
100% Фенокопія
0% Трисомія
0% Моносомія
0% Триплоїдія
0% Генна мутація
54. До медико-генетичної консультації звернулася жінка з приводу оцінки ризику захворювання гемофілією у її дітей. Її чоловік страждає гемофілією. Під час збору анамнезу виявилося, що у сім’ї жінки не було випадків гемофілії. Вкажіть ризик народження хворої дитини:
100% відсутній
0% 25%
0% 50%
0% 75%
0% 100%
55. До педіатра звернулась мати з дитиною, в якої вона на білизні виявила маленьких білих черв`ячків ниткоподібної форми з загостреними кінцями, завдовжки близько 1см. Із розповіді матері: дитина неспокійно спить, уві сні скрегоче зубами, часто розчухує область анального отвору. Визначте вид гельмінта::
100% Гострик.
0% Аскарида
0% Волосоголовець
0% Ціп`як озброєний
0% Кривоголовка.
56. У новонародженої дитини виявлено наступну патологію: аномалія розвитку нижньої щелепи та гортані, що супроводжується характерними змінами голосу, а також мікроцефалія, вада серця, чотирьохпалість. Найбільш йморівною причиною таких аномалій є делеція:
100% короткого плеча 5-ої хромосоми
0% короткого плеча 7-ої хромосоми
0% короткого плеча 9-ої хромосоми
0% короткого плеча 11-ої хромосоми
0% 21-ої хромосоми
57. При деяких спадкових хворобах, які раніше вважались невиліковними, з розвитком медичної генетики виникла можливість одужання за допомогою замісної дієтотерапії. В даний час це найбільше стосується:
100% Фенілкетонурії
0% Анемії
0% Муковісцидозу
0% Цистинурії
0% Ахондроплазії
58. При біохімічному дослідженніі клітинних органел в них виявлені травні ферменти. Цими органелами є:
100% Лізосоми
0% Пластинчастий комплекс
0% Ендоплазматичний ретикулюм
0% Мітохондрії
0% Рибосоми
59. При деяких захворюваннях в клітинах виникають зміни, які супроводжуються порушеннями цілісності мембран лизосом. Які зміни відбудуться в клітинах?
100% Аутоліз
0% Порушення мітозу
0% Порушення трансляції
0% Порушення транскрипції
0% Накопичення речовин
60. В клітинах здорової печiнки активно синтезується глiкоген та бiлки. Якi типи органел добре розвинутi?
100% Гранулярна та агранулярна ЕПС.
0% Клітинний центр.
0% Лiзосоми.
0% Мітохондрії
0% Пероксiсоми.
61. При обстеженні 7-річної дитини виявлено наступні ознаки: низький зріст, широке округле лице, близько розміщені очі із вузькими очними щілинами, напіввідкритий рот. Діагностовано також вада серця. Ці клінічні ознаки найбільш характерні для хвороби Дауна. Вкажіть причину даної патології.
100% Трисомія 21-ої хромосоми
0% Трисомія 13-ої хромосоми
0% Трисомія за Х хромосомою
0% Часткова моносомія
0% Нерозходження статевих хромосом
62. Каріотип чоловіка 47 хромосом, в ядрі соматичної клітини виявлене тільце Барра. Спостерігається ендокринна недостатність: недорозвиток сім’яників, відсутність сперматогенезу. Про яке захворювання свідчить даний фенотип?
100% Синдром Клайнфельтера
0% Синдром Патау
0% Синдром Едвардса
0% Синдром Шерешевського-Тернера
0% Синдром Дауна
63. Під час розтину мертвонародженої дитини виявлено аномалію розвитку серця: шлуночки не розмежовані, з правої частини виходить суцільний артеріальний стовбур. Для яких хребетних характерна подібна будова серця?
100% Амфібій
0% Риб
0% Рептилій
0% Ссавців
0% Птахів
64. У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь за материнською лінією також хворий на гемофілію. Визначте тип успадкування ознаки.
100% Рецесивний, зчеплений зі статтю
0% Аутосомно-ресесивний
0% Домінантний, зчеплений зі статтю
0% Неповне домінування
0% Аутосомно-домінантний
65. Дитина поскаржилася на свербіж потиличної та скроневих ділянок голови. При огляді голови дитини мама виявила поверхневі виразки внаслідок розчухів і гниди білого кольору на волоссі. Вкажіть збудника цього патологічного стану:
100% Воша головна
0% Воша одежна
0% Блоха людська
0% Муха вольфартова
0% Воша лобкова
66. Дитина 10 років скаржиться на слабість, нудоту, дратівливість. На білизні знайдені гельмінти білого кольору завдовжки 5-10мм. При мікроскопії зскрібка з перианальних складок виявлені безбарвні яйця несиметричної форми. Вкажіть, який гельмінт паразитує у хворого?
100% Гострик
0% Аскарида людська
0% Кривоголовка
0% Трихінела
0% Волосоголовець
67. До лікаря-інфекціоніста з хворою дитиною звернулись батьки, які тривалий час працювали в одній азіатській країні. У дитини такі симптоми: шкіра землистого кольору, втрата апетиту, в’ялість, збільшені печінка, селезінка, периферійні лімфатичні вузли. Яке протозойне захворювання можна припустити у дитини?
100% Вісцеральний лейшманіоз
0% Балантидіаз
0% Амебіаз
0% Токсоплазмоз
0% Лямбліоз
68. При огляді хворого з ранами, що кровоточать, лікар виявив пошкодження тканин личинками, а також локальні місця нагноєння. Поставив діагноз:облігатний міаз. Збудником цього стану є:
100% Муха вольфартова
0% Жигалка осіння
0% Триатомовий клоп
0% Муха цеце
0% Муха хатня
69. У клiницi хворому було пересаджено нирку. Якi з перелiчених клiтин iмунної системи можуть безпосередньо впливати на клiтини трансплантату?
100% Т-кiлери
0% Плазмобласти
0% Т-хелпери
0% Супресори
0% Тiмоцити
70. Внаслідку дії (-випромінювання на послідовність нуклеотидів ДНК втрачені 2 нуклеотиди. Яка з перелічених видів мутацій відбулася в ланцюзі ДНК:
100% Делеція
0% Дуплікація
0% Інверсія
0% Транслокація
0% Реплікація
71. Під час опитування студентів за темою: “Молекулярня біологія” викладачем було задане запитання: “Чому генетичний код є універсальним?” Правильною повинна бути відповідь: “Тому що він…”:
100% єдиний для більшості організмів
0% містить інформацію про будову білка
0% є триплетним
0% кодує амінокислоти
0% колінеарний
72. У студента 18 років виявлено збільшення щитовидної залози. При цьому був підвищений обмін речовин, збільшення частоти пульсу. Ці ознаки спостерігаються при гіперсекреції гормону тироксину. Які органели клітин щитовидної залози найбільш відповідні за секрецію і виділення гормонів:
100% комплекс Гольджі
0% мітохондрії
0% рибосоми
0% центросоми
0% лізосоми
73. При вивченні під електронним мікроскопом клітин підшлункової залози були знайдені структури, які поділяють клітину на велику кількість комірок, каналів, цистерн та поєднані з плазмолемою. Вкажіть ці органели:
100% ендоплазматична сітка
0% мітохондрії
0% центросоми
0% рибосоми
0% комплекс Гольджі
74. Під дією різних фізичних і хімічних агентів при біосинтезі ДНК у клітині можуть виникати пошкодження. Здатність клітин до виправлення пошкоджень у молекулах ДНК називається:
100% репарація
0% траскрипція
0% реплікація
0% трансдукція
0% трансформація
75. У людини один і той же генотип може спричинити розвиток захворювання з різними ступенями прояву фенотипів. Ступінь прояви ознаки при реалізації генотипу у різних умовах середовища – це:
100% експресивність
0% пенетрантність
0% спадковість
0% мутація
0% полімерія
76. Експериментально була встановлена кількість та послідовність амінокислот у молекулі гормона інсуліна. Ця послідовність кодується:
100% Кількістю та послідовністю нуклеотидів у екзонних частинах гена
0% Послідовністю структурних генів
0% Кількістю та послідовністю азотистих основ ДНК
0% Певним чергуванням екзонних та інтронних ділянок.
0% Кількістю та послідовністю нуклеотидів у інтронних ділянках гена
77. При електронно-мікроскопічному вивченні клітини виявлені кулясті пухирці, які обмежені мембраною і місять безліч різноманітних гідролітичних ферментів Відомо, що ці органели забезпечують внутрішньоклітинне травлення, захисні реакції клітини і являють собою:
100% Лізосоми
0% Центросоми
0% Ендоплазматичну сітку
0% Рибосоми:
0% Мітохондрії
78. У людини діагностовано галактоземію – хворбу накопичення. Цю хворобу можливо діагностувати при допопмозі слідуючого методу:
100% Біохімічного
0% Цитогенетичного
0% Популяційно-статистичного
0% Близнюкового
0% Генеалогічного
79. Біля ядра виявлена органела. Вона складається з двох циліндрів, розташованих перпендикулярно один до одного. Циліндри утворені мікротрубочками. Було з’ясовано, що ця органела забезпечує формування мітотичного апарата і являє собою:
100% Центросому
0% Рибосому
0% Ендоплазматичну сітку
0% Мітохондрію
0% Лізосому
80. Одна з форм рахіту успадковується за домінантним типом. Хворіють і чоловіки і жінки. Це захворювання є наслідком мутації:
100% Генної
0% Геномної
0% Хромосомної
0% Поліплоідії
0% Анеуплоідії
81. Підтримка життя на будь-якому рівні зв’язано з явищем репродукції . На якому рівні організації репродукція здійснюється на основі матричного синтезу?
100% молекулярному
0% субклітинному
0% клітинному
0% тканинному
0% рівні організму
82. Людини з кариотипом 46, ХУ має жіночий фенотип з розвиненими зовнішніми вторинностатевими ознаками.. За цією інформацією лікар встановив попередній діагноз:
100% Синдром Морріса
0% Синдром Дауна
0% Синдром суперчоловіка
0% Синдром Клайнфельтера
0% Синдром Тернера-Шерешевського
83. При яких групах крові батьків за системою резус -фактор можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
100% Жінка Rh–, чоловік Rh+ (гомозигота)
0% Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота)
0% Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота)
0% Жінка Rh–, чоловік Rh–
0% Жінка Rh+(гетерозигота), чоловік Rh+ (гомозигота)
84. У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народились діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії генів D i E?
100% Комплементарність
0% Домінування
0% Епістаз
0% Полімерія
0% Наддомінування
85. Речовини виводяться з клітини в результаті з’єднання мембранної структури апарату Гольджі з цитолемою. Вміст такої структури викидається за межі клітини. Цей процес має назву:
100% Екзоцитиоз
0% Осмос
0% Ендоцитоз
0% Активний транспорт
0% Полегшена дифузія
86. Мати і батько були фенотипово здоровими ігетерозиготними за генотипом. У них народилася хвора дитина, в сечі і крові якої знайдена фенілпіровиноградна кислота. З приводу цього і був встановлений попередній діагноз – фенілкетонурія. Вкажіть тип успадкування цієі хвороби:
100% Аутосомно-рецесивний
0% Зчеплений з Х-хромосомою рецесивний
0% Аутосомно-домінантний
0% Зчеплений з У-хромосомою
0% Зчеплений з Х-хромосомою домінантний
87. Альбінізм спостерігається у всіх класів хребетних тварин. Ця спадкова патологія зустрічається також у людини і обумовлена геном, який має аутосомно рецесивне успадкування. Проявом якого закону є наявність альбінізму в людини та в представників класів хребетних тварин:
100% Гомологічних рядів спадкової мінливості Вавілова;
0% Біогенетичного Геккеля-Мюллера;
0% Одноманітності гібридів 1 покоління Менделя;
0% Незалежного успадкування ознак Менделя;
0% Зчепленого успадкування Моргана.
88. Рибосоми являють собою органели, які здійснюють зв’язування амінокислот у поліпептидний ланцюг. Кількість рибосом в клітинах різних органів неоднакова і залежить від функції органу. Вкажіть, в клітинах якого органу кількість рибосом буде найбільшою:
100% Секреторні клітини підшлунковоі залози;
0% Епітелію сечового міхура;
0% Епітелію канальців нирок;
0% Верхнього шару клітин епідермісу шкіри;
0% Епітелію тонкого кишечника.
89. Першим етапом діагностування хвороб, зумовлених порушенням обміну речовин, є скринінг-метод, після якого використовують більш точні методи дослідження ферментів, амінокислот. Яку назву має описаний метод:
100% біохімічний ;
0% імунологічний;
0% цитогенетичний;
0% популяційно-статистичний;
0% гібридизації соматичних клітин.
90. В ядрі клітині з молекули незрілої і- РНК утворилася молекула зрілої і-РНК, яка має менший розмір, ніж незріла і-РНК. Сукупність єтапів цього перетворення має назву:
100% Процесінг;
0% Реплікація;
0% Рекогніція;
0% Трансляція
0% Термінація.
91. Деякі триплети і-РНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують амінокислоти, а є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити трансляцію. Ці триплети мають назву:
100% Стоп-кодони
0% Оператори
0% Антикодони
0% Екзони
0% Інтрони
92. В пресинтетичному періоді мітотичного циклу синтез ДНК не відбувається, тому молекул ДНК стільки ж, скільки й хромосом. Скільки молекул ДНК має соматична клітина людини в пресинтетичному періоді?
100% 46 молекул ДНК
0% 92 молекули ДНК
0% 23 молекули ДНК
0% 69 молекул ДНК
0% 48 молекул ДНК
93. В анафазі мітозу до полюсів розходяться однохроматидні хромосоми. Скільки хромосом має клітина людини в анафазі мітозу?
100% 92 хромосоми
0% 46 хромосом
0% 23 хромосоми
0% 69 хромосом
0% 96 хромосом
94. У чоловіка за системою АВ0 встановлена IV (АВ) група крові, а у жінки – III (В). У батька жінки I (0) група крові. В них народилося 5 дітей. Вкажіть генотип тієї дитини, яку можна вважати позашлюбною :
100% i i
0% IA IB
0% IB IB
0% IA i
0% IB i
95. У людини виявлено протозойне захворювання, при якому вражений головний мозок і спостерігається втрата зору. При аналізі крові знайдені одноклітинні півмісячної форми з загостреним кінцем. Збудником цього захворювання є:
100% Токсоплазма
0% Лейшманія
0% Лямблія
0% Амеба
0% Трихомонада
96. У медико-генетичну консультацію звернувся юнак з приводу відхилень у фізичному і статевому розвитку. При мікроскопії клітин слизової оболонки рота виявлене одне тільце Барра. Вкажіть найбільш вірогідний каріотип юнака:
100% 47, ХХУ;
0% 45, Х0;
0% 47, 21+
0% 47, 18+
0% 47, ХУУ.
97. У фекаліях хворого з розладами травлення виявлені зрілі нерухомі членики ціп’яка; матка в них має 7-12 бічних відгалужень. Який це може бути вид гельмінта?
100% Ціп’як озброєний
0% Ціп’як неозброєний
0% Ціп’як карликовий
0% Стьожак широкий
0% Ціп’як ехінокока
98. До лікаря звернулося кілька жителів одного села з однаковими симптомами: набряк повік та обличчя, , сильний м”язевий біль, висока температура, головний болі. Усі хворі три тижні тому були гостями на весіллі, де страви були приготовані із свинини. Лікар запідозрив трихінельоз. Який метод допоможе підтвердити діагноз:
100% Імунологічний;
0% Овогельмінтоскопія;
0% Аналіз крові;
0% Аналіз сечі;
0% Анліз мокроти.
99. При обстеженні букального епітелію чоловіка з євнухоїдними ознаками у багатьох клітинах був виявлений статевий Х- хроматин. Для якої хромосомної хвороби це характерно?
100% Синдром Клайнфельтера
0% Синром Дауна
0% Трисомія за Х-хромосомою
0% Синдром Шерешевського-Тернера
0% Синдром Марфана.
100. Після аналізу родоводу, лікар – генетик встановив: ознака проявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки спадкують ознаку однаково часто, батьки в однаковій мірі передають ознаки своїм дітям. Визначте, який тип успадкування має досліджувана ознака?
100% Аутосомно- домінантний
0% Аутосомно- рецесивний
0% Полігенний
0% Х-зчеплений рецесивний
0% У- зчеплений