КРОК 1 Біологія – база тестів 2013 року
101. У медико- генетичну консультацію звернулося подружжя у зв”язку з народженням дитини з багатьма вадами розвиту (мікроцефалія, ідіотія тощо).дитини . Жінка під час вагітності хворіла, але мутагенів та тератогенів не вживала. Каріотип батьків і дитини нормальний. Як вияснив лікар, в квартирі сім”я утримує кота. Що може бути ймовірною причиною каліцтва новонародженої дитини.
100% Під час вагітності жінка хворіла на токсоплазмоз
0% Під час вагітності жінка хворіла на лейшманіоз
0% Під час вагітності жінка хворіла на дизентерію
0% Під час вагітності жінка хворіла на балантидіаз
0% Під час вагітності жінка хворіла на трихомоноз.
102. У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та лицьового черепа, мікрофтальмія, деформація вушної раковини, вовча паща, і т.ін. Каріотип дитини виявився 47,ХУ,13+. Про яку хворобу йде мова:
100% Синдром Патау
0% Синдром Клайнфельтера
0% Синдром Едвардса
0% Синдром Дауна
0% Синдром Шерешевського-Теренера
103. При розтині жінки в тканинах головного мозку були виявлені цистицерки. Причиною смерті було відмічено цистицеркоз мозку. Який паразит спричинив дане захворювання?
100% Taenia solium.
0% Taeniarhynchus saginatus
0% Fasciola hepatica
0% Hymenolepis nana
0% Alveococcus multilocularis
104. До лікарні потрапили пацієнти зі скаргами: слабість, болі в кишечнику, розлади травлення. Після дослідження фекалій були виявлені цисти з чотирма ядрами. Для якого найпростішого характерні такі цисти?
100% амеба дизентерійна
0% амеба кишкова
0% балантидій
0% амеба ротова
0% лямблія
105. У малярійного плазмодія – збудника триденної малярії розрізняють два штами: південний та північний. Вони відрізняються тривалістю інкубаційного періода: у південного він короткий, а у північного – довгий. В цьому проявляється виражена дія добору:
100% Дизруптивного
0% Стабілізуючого
0% Штучного
0% Статевого
0% Рушійного
106. Гризуни є резервуаром збудників лейшманіозів – природно-осередкових захворювань, які переносяться трансмісивно. Якщо людина потрапила в осередок лейшманіозу, то їй необхідно уникати укусів:
100% Москітів:
0% Бліх
0% Кліщів
0% Комарів
0% Кровосисних мух
107. В медико – генетичному центрі проведено каріотипування дитини з такими ознаками: вкорочення кінцівок, маленький череп, аномалії будови обличчя, вузькі очні щілини, епікант, розумова відсталість, порушення будови внутрішніх органів. Вкажіть найбільш вірогідний каріотип:
100% 47, 21+
0% 47, 13+
0% 47, 18+
0% 47, ХХУ
0% 47, ХХХ
108. Згідно правила сталості числа хромосом кожний вид більшості тварин має певне і стале число хромосом. Механізмом, що підтримує цю сталість при статевому розмноженні організмів є :
100% Мейоз
0% Шизогонія
0% Амітоз
0% Регенерація
0% Брунькування
109. У малярийного плазмодия набор хромосом 1n=12, далее он размножается путем шизогонии ( один из видов митоза). Количество хромосом в ядре плазмодия, размножающегося в клетках печени человека, составит :
100% 12
0% 24
0% 32
0% 64
0% 76
110. Під час мітотичного поділу диплоідної соматичної клітини на неї подіяли колхіцином. Хід мітозу порушився і утворилась одноядерна поліплоїдна клітина. Мітоз було призупинено на стадії:
100% Анафаза
0% Профаза
0% Метафаза
0% Телофаза
0% Цитокінез
111. На певному етапі онтогенезу людини між кровоносними системами матері і плоду встановлюється фізіологічний зв’язок. Цю функцію виконує провізорний орган:
100% Плацента
0% Жовтковий мішок
0% Амніон
0% Серозна оболонка
0% Алантоіс
112. Хворому 7 років. Спостерігається кишкове захворювання, що супроводжується загальною слабкістю, поганим апетитом, проносом, надчеревним болем, нудотою. При обстеженні дуоденального вмісту виявлені вегетативні джгутикові форми грушоподібної форми з 4 джгутиками та 2 ядрами. Яке захворювання може бути у хворого?
100% Лямбліоз.
0% Лейшманіоз вісцеральний.
0% Трихомоноз
0% Токсоплазмоз.
0% Малярія
113. Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми синдрому Дауна?
100% Цитогенетичного.
0% Близнюкового.
0% Генеалогічного.
0% Біохімічного.
0% Популяційно-статистичного.
114. До лікаря потрапив чоловік 35 років зі скаргами на біль в області печінки. З’ясовано, що хворий часто вживає недосмажену рибуу. У фекаліях виявлені дуже маленькі яйця гельмінту коричневого кольору, з кришечкою овальної форми. Який гельмінтоз найбільш вірогідний?
100% Опісторхоз
0% Парагонімоз
0% Фасціольоз
0% Шистосомоз
0% Дікроцеліоз.
115. При ревматизмі у хворої людини спостерігається руйнування та порушення функцій клітин хрящів. В цьому процесі приймає участь одна з клітинних органел, це:
100% Лізосома.
0% Клітинний центр.
0% Мікротрубочки
0% Комплекс Гольджі.
0% Рибосома.
116. У людини з серпоподібно-клітинною анемією біохімічний аналіз показав, що у хімічному складі білка гемоглобіну відбулася заміна глютамінової кислоти на валін. Визначте вид мутації:
100% Генна
0% Геномна.
0% Анеуплоідія
0% Делеція.
0% Хромосомна
117. Хворій під час пологів перелили кров донора, який прибув із Анголи. Через два тижні у рецепієнтки виникла пропасниця. Яке лабораторне дослідження необхідно використати для підтвердження діагнозу малярії?
100% Вивчення мазка товстої краплі крові для знаходження еритроцитарних стадій збудника.
0% Вивчення лейкоцитарної формули.
0% Визначення збудника методом посіву крові на поживне середовище.
0% Проведення серологічних досліджень.
0% Вивчення пунктату лімфатичних вузлів.
118. При вивченні фаз мітотичного циклу знайдено клітину, в якій хромосоми лежать в екваторіальній площині, створюючи зірку. На якій стадії мітозу перебуває клітина?
100% Метафази.
0% Профази.
0% Анафази.
0% Телофази.
0% Інтерфази.
119. При обстеженні дівчини 18 років знайдені ознаки: недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз, вкорочення нижніх кінцівок, “шия сфінкса”, розумовий розвиток не порушено. Встановлено діагноз – синдром Шерешевского-Тернера. Які порушення хромосом у хворої?
100% моносомія Х
0% трисомія Х
0% трисомія 13
0% трисомія 18
0% нульосомія Х
120. При обстеженні хворого встановлено діагноз – кліщовий поворотний тиф. Яким шляхом міг заразитися хворий?
100% Через укус селищного кліща
0% Через укус кліща роду Sarcoptes
0% Через укус тайгового кліща
0% Через укус гамазового кліща
0% Через укус собачого кліща
121. У деяких регіонах України поширилися місцеві випадки малярії. З якими комахами це пов’язано?
100% комарі роду Anoрheles
0% москіти роду Phlebotomus
0% мошки роду Simullium
0% мокреці родини Ceratopogonidae
0% гедзі родини Tabanidae
122. Анализ клеток, полученных из амниотической жидкости, на половой хроматин показал, что клетки плода содержат по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода беременной женщины ?
100% Трисомия Х.
0% Болезнь Дауна.
0% Синдром Шершевского-Тернера.
0% Синдром Патау.
0% Синдром Эдвардса.
123. К врачу обратилось несколько пациентов с аналогичными жалобами: слабость, боли в кишечнике, расстройство пищеварения. После исследования фекалий выяснилось, что они подлежат срочной госпитализации, так как у них обнаружены цисты с четырьмя ядрами. Для какого простейшего характерны такие цисты ?
100% дизентерийной амебы.
0% балантидия.
0% кишечной амебы.
0% трихомонады.
0% токсоплазмы
124. У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также сросшиеся. Как называется наследуемый признак ?
100% Голандрический.
0% Доминантный.
0% Рецессивный.
0% Х- сцепленный
0% Аутосомный
125. У жінки народилася мертва дитина з багатьма видами аномалій розвитку. Яке протозойне захворювання могло спричинити внутрішньоутробну загибель плоду?
100% Токсоплазмоз
0% Амебіаз
0% Трихомоніаз
0% Лямбліоз
0% Балантідіаз
126. У немовля присутня мікроцефалія. Лікарі вважають, що це зв’язано з застосуванням жінкою під час вагітності актіноміцину D. На які зародкові листки подіяв цей тератоген?
100% Ектодерма
0% Ентодерма
0% Мезодерма
0% Ентодерма та мезодерма
0% Усі листки
127. У медико-генетичну консультацію звернувся чоловік з приводу безпліддя. В ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено одне тільце Барра. Причиною такого стану може бути:
100% Синдром Клайнфельтера
0% Синдром Шерешевського -Тернера
0% Трипло-Х
0% Синдром Дауна
0% Трипло-У
128. У генетично здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну кореву краснуху, народилася глуха дитина із розщілиною верхньої губи і піднебіння. Це є проявом:
100% фенокопії
0% генних мутацій
0% генокопії
0% комбінативної мінливості
0% хромосомної аберації
129. Хворий із скаргами на головний біль, біль у лівому підребер’ї. Захворювання почалось гостро з підвищенням температури до 40оС, лімфатичні вузли збільшені. Приступи повторювались ритмічно через 48 год. Визначте ймовірного збудника захворювання.
100% Збудник 3-денної малярії
0% Збудник тропічної малярії
0% Збудник 4-денної малярії
0% токсоплазма
0% трипаносома
130. Дитина неспокійно спить, уві сні скрегоче зубами, часто розчухує область анального отвору. При огляді виявлені гельмінти довжиною до 1 см, ниткоподібної форми, білого кольору. Визначте вид гельмінта.
100% Гострик
0% Аскарида
0% Вугриця кишкова
0% Трихінела
0% Волосоголовець
131. При дегельмінтизації у хворого виявлені довгі фрагменти гельмінта, що має членисту будову. Ширина члеників перевищує довжину, в центрі членика виявлено розеткоподібної форми утвір. Визначте вид гельмінта.
100% Стьожак широкий
0% Ціп’як озброєний
0% Ціп’як неозброєний
0% Альвеокок
0% Карликовий ціп’як
132. При мікроскопії мазка фекалій школяра виявлені жовто-коричневого кольору яйця з горбкуватою оболонкою. Якому гельмінту вони належать?
100% Аскарида
0% Гострик
0% Волосоголовець
0% Ціп’як карликовий
0% Стьожак широкий
133. Гипертрихоз – признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит:
100% 0,5
0% 0,25
0% 0.125
0% 0.625
0% 1
134. Хвора звернулася до лікаря зі скаргами на появу в випорожненнях білих плоских рухливих утворів, які нагадують локшину. При лабораторному дослідженні виявлені членики з такою характеристикою: довгі, вузькі, з розміщеним поздовжньо каналом матки, яка має 17-35 бічних відгалужень з кожного боку. Який вид гельмінтів паразитує у кишечнику жінки?
100% Taeniarhynchus saginatus
0% Taenia solium
0% Hymenolepis nana
0% Diphyllobothrium latum
0% Echinococcus granulosus
135. У здорових батьків, спадковість яких не обтяжена, народилась дитина з чисельними вадами розвитку. Цитогенетичний аналіз виявив в соматичних клітинах трисомію по 13-й хромосомі (синдром Патау). З яким явищем пов’язане народження такої дитини?
100% Порушенням гаметогенезу
0% Соматичною мутацією
0% Рецесивною мутацією.
0% Домінантною мутацією.
0% Хромосомною мутацією.
136. До лікаря звернулася жінка 25 років зі скаргами на дисменорею та безпліддя. При обстеженні виявлено: зріст жінки 145 см, недорозвинені вторинні статеві ознаки, на шиї крилоподібні складки. При цитологічному дослідженні в соматичних клітинах не виявлено тілець Барра. Який діагноз виставив лікар?
100% Синдром Шершевського-Тернера
0% Синдром Клайнфельтера
0% Синдром Морріса
0% Синдром моносомії Х
0% Синдром трисомії Х
137. Мати хлопчика, що повернувся із літнього табору, виявила на одязі дрібних комах білуватого кольору довжиною близько 3 мм. Вкажіть назву паразита.
100% Pediculus humanus humanus
0% Phtirus pubis
0% Pulex irritans
0% Cimex lectularius
0% Blattella germanica
138. У юнака 18 років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної системи, арахнодактилію. Яке генетичне явище зумовлює розвиток цієї хвороби?
100% Плейотропія
0% Комплементарність
0% Кодомінування
0% Множинний алелізм
0% Неповне домінування
139. Мать во время беременности употребляла синтетические гормоны. У новорожденной девочки наблюдадлось избыточное оволосение, что имело внешнее сходство с адреногенитальным синдромом. Как называется такое проявление изменчивости?
100% Фенокопия
0% Мутация
0% Рекомбинация
0% Гетерозис
0% Репликация
140. У клітині в гранулярній ЕПС відбувається етап трансляції, при якому спостерігається просування і-РНК щодо рибосоми. Амінокислоти з’єднуються пептидними зв’язками в певній послідовності – відбувається біосинтез поліпептиду. Послідовність амінокислот у поліпептиді буде відповідати послідовності:
100% Кодонів і-РНК
0% Нуклеотидів т-РНК
0% Антикодонів т-РНК
0% Нуклеотидів р-РНК
0% Антикодонів р-РНК