О ОЛІГОПНОЕ
ОЛІГОПНОЕ – рідкісне поверхневе дихання.
ОЛІГОПНОЕ – рідкісне поверхневе дихання.
ОЛІГОПСИХІЯ – див.: Олігофренія (1–2).
ОЛИВОПОНТОЦЕРЕБЕЛЯРНА АТРОФІЯ – захворювання, яке характеризується дегенеративними змінами певних структур мозку – олив, вентральних ядер і волокон мосту, білої речовини мозочка і його ніжок; в уражених від ді лах мозку виявляються демієлінізація нервових волокон, дегенеративні зміни нейро нів і розростання нейроглії; клі ніч но про являється мозочковою атаксією; спадково-родинні форми О. а. поділяють на 5 … Докладніше
О. А. КАРТЕРА – ЧАНДЛЕРА – БІБІНА (CARTER – CHANDLER – BEBIN) – один із типів О. а., що успадковується за аутосомно-домінантним типом; проявляється в дитячому або молодому віці; характеризується ураженням чорної речовини, ядра окорухового нер ва і нефронів кори лобних часток великих півкуль мозку; клінічно проявляється екстрапірамідними порушеннями у вигляді паркінсонічного синдрому, що супроводжується … Докладніше
О. А. МЕНЦЕЛЯ (P. MENZEL) – один із типів О. а., який успадковується за аутосомно-домінантним типом; проявляється у віці 30–40 років; характеризується ураженням рухових нейронів і задніх корінців спинного мозку та спинно-мозочкових шляхів; клінічно проявляється центральними паралічами, прогресуючими симптомами периферійного парезу, сегментарними розладами чутливості.
О. А. ФІКЛЕРА – ВІНКЛЕРА (A. FICKLER – C. WINKLER) – один із типів О. а., що успадковується за аутосомно-рецесивним типом; частіше всього проявляється у віці 20–30 років; характеризується ураженням тільки ядер олив, мосту, грушоподібних нейроцитів; клінічно проявляється симптомами мозочкової атаксії, переважно в кінцівках.
О. А. ФРОМАНА – ХАВЕНЕРА (J. FROMENT – W. HAVENER) – один із типів О. а., що успадковується за аутосомно-домінантним типом; зустрічається в дитячому віці; характеризується ураженням сітківки у вигляді дегенерації її гангліозних нейроцитів і пігментної час тини; клінічно проявляється прогресуючим пониженням гостроти зору.
О. А. ШУТА – ХАЙМАКЕРА (J. W. SCHUT – W. HAYMAKER) – один із типів О. а., що успадковується за аутосомно-домінантним типом; проявляється в юнацькому або молодому віці; характеризується ураженням VІІ, ІХ, Х і ХІІ пар черепних нервів та зубчастого ядра мозочка; клінічно проявляється паралічами мімічної та бульбарної мускулатури.
ОЛІВЕРА – КАРДАРЕЛЛІ (W. S. OLI VER – A. CAR DARELLI) СИМПТОМ – при обхоплюванні двома пальцями щитоподібного хряща і зміщенні його вгору відчувається пульсація натягнутої гортані, яка передається від аневризми; ознака аневризми аорти або висячого серця.
ОЛІВІНОЗ – пневмоконіоз, який спричинюється тривалим систематичним вдиханням пилу мінералу олівіну (ортоси лікат магнію і заліза); одним із ранніх проявів О. є ураження верхніх дихальних шляхів у вигляді субатрофічного ринофарингіту; у подальшому поступово розвивається симптомокомплекс нерізко вираженого хронічного бронхіту та емфіземи легень, що супроводжується порушенням функції зовнішнього дихання.
ОЛІВЦІ ЛІКАРСЬКІ – тверда лікар ська форма, що являє собою циліндричні палички 4–8 мм завтовшки і до 10 см завдовжки з загостреним або закругленим кінцем.
ОЛІВЦІ МЕДИЧНІ – див.: Олівці лі карські.