Ітоприду гідрохлорид (Іtopride hydrochloride)

Фармакотерапевтична група: А0ЗFА- засоби, що застосовуються при функціональних розладах ШКТ. Стимулятори перистальтики.

Основна фармакотерапевтична дія: антагоніст рецепторів допаміну типу D2, має антихолінестеразну дію; зв’язуючись з рецептором D2, допамін пригнічує активність аденілатциклази в гладком’язових клітинах ШКТ; гальмує перистальтику шлунка і кишечнику, чинить розслаблення нижнього стравохідного сфінктера, підсилює шлунково-стравохідний і дуодено-шлунковий рефлюкс, підвищує внутрішньошлунковий тиск, знижує рівень пролактину кров; блокуючи рецептори D2 допаміну, ітоприду гідрохлорид збільшує активність аденілатциклази в гладком’язових клітинах ШКТ, внаслідок цього зростає кількість цАМФ та енергетичне забезпечення клітини гладкого м’яза, що створює підстави для активації рухової активності та тонусу м’язів ШКТ; за рахунок антагонізму до рецептора D2 допаміну антидопамінова дія може проявлятися в минущому підвищенні пролактину сироватки крові; ацетилхолін взаємодіє з рецепторним білком (M3-рецептор) у мембрані гладком’язової клітини; рецепторний білок аденілатциклаза активує внутрішній рецептор – протеїнкіназу, що приводить до фосфорилюваня білків, що зумовлює збільшення проникності мембрани до кальцію, що стимулює скорочення гладких м’язів ШКТ.

Показання для застосування ЛЗ: симптоматичне лікування захворювань спричинених зниженням гастроінтестинальної моторики – функціональна диспепсія; хр. гастрит; нудота і блювання функціонального, органічного, інфекційного походження; езофагіт різноманітного походження; нудота і блювання; запор; анорексія.

Спосіб застосування та дози ЛЗ: дорослим та дітям віком від 12 років призначають по 1 табл. 3 рдобу; середня добова доза становить 150 мг, може бути зменшена з урахуванням клінічної симптоматики, віку пацієнта та згідно з призначенням лікаря; МДД – 800 мг; рекомендований курс лікування – 2 – 3 тижні.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: шкірні висипаня, свербіж, гіперемія шкірних покривів; сухість в порожнині рота, діарея, запор, біль в черевній порожнині, підвищення активності печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ГГТП та ЛФ); головний біль, вразливість, безсоння, запаморочення; підвищення рівня пролактину крові, гінекомастія, галакторея; нейтропенія; підвищення рівня креатиніну крові, затримка сечовипускання у пацієнтів з гіпертрофією передміхурової залози; біль у спині та підвищена втомлюваність.

Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутливість до препарату; кровотечі із ШКТ, непрохідність або перфорація ШКТ, підвищений рівень пролактину сироватки крові; дитячий вік до 12 років.

Форми випуску ЛЗ: табл., вкриті оболонкою, по 50 мг

Особливості застосування у жінок під час вагітності та лактаціїї

Вагітність: Слід призначати у випадку, коли очікуваний ефект лікування перевищує ризик.
Лактація: На період лікування годування груддю рекомендується припинити.

Особливості застосування при недостатності внутрішніх органів

Порушення функції церцево-судинної системи: Спеціальних рекомендацій немає
Порушення функції печинки: Використовувати з обережністю
Порушення функції нирок: З обережністю при гіпертрофії передміхурової залози.
Порушення функції дихальної системи: Спеціальних рекомендацій немає