Аномалії м’язів – це вроджені порушення розвитку окремих м’язів або м’язових груп, які можуть проявлятися їхньою частковою чи повною відсутністю, недостатнім розвитком, а також атиповим розташуванням чи зрощенням.

Основні види аномалій м’язів

Агенезія м’язів
При народженні можуть бути відсутні окремі м’язи або цілі групи м’язів. Часткова або повна агенезія великого грудного м’яза зустрічається досить часто. Вона може бути ізольованою або поєднуватися з аномаліями руки з того ж боку, наприклад, при синдромі Поланда. У цьому випадку часто спостерігається також недорозвинення або відсутність грудних м’язів, аномалії кисті, зрощення пальців тощо.
Синдром Поланда
Поєднання агенезії великого грудного м’яза з аномаліями розвитку руки. Може супроводжуватися синдромом Мьобіуса – паралічем нижніх черепних нервів (особливо VI, VII та XII), що іноді асоціюється з аутизмом1.
Недостатність м’язів передньої черевної стінки
Один або кілька шарів м’язів передньої черевної стінки можуть бути відсутні при народженні. Це часто поєднується з важкими аномаліями сечостатевої системи, зокрема гідронефрозом. Частіше спостерігається у хлопчиків, у яких також нерідко відзначають неопущення яєчок (крипторхізм). Можливе поєднання з аномаліями розвитку ступень і прямої кишки. Прогноз обережний навіть при ранній корекції обструкції сечових шляхів1.
Аплазія або агенезія інших м’язів
Може спостерігатися відсутність довгого долонного м’яза, пірамідного м’яза живота, підошовного м’яза гомілки, що зазвичай не має значного функціонального значення.
Додаткові м’язи або частини м’язів
Виникають внаслідок надмірної диференціації міотомів. Додаткові м’язи можуть з’являтися у різних ділянках тіла: на голові (поперечний м’яз підборіддя), грудях (груднинний м’яз), верхній кінцівці (короткий розгинач пальців), нижній кінцівці (четвертий сідничний м’яз).
Злиття м’язів
Внаслідок недостатньої диференціації міотомів на шари окремі м’язи можуть зливатися в загальну масу. Наприклад, малий грудний м’яз іноді з’єднується з великим грудним, ромбоподібні м’язи зливаються між собою або з найширшим м’язом спини.

Клінічні особливості

Аномалії м’язів частіше виявляються на верхніх кінцівках, особливо в групі більш диференційованих м’язів (передпліччя, кисть), і зазвичай з одного боку.
Вроджена відсутність великих м’язів може призводити до деформацій і порушення рухів (наприклад, агенезія груднино-ключично-соскоподібного м’яза викликає кривошею).
Дефекти розвитку діафрагми можуть призводити до утворення діафрагмальних кил і виходу черевних органів у грудну порожнину.

Прогноз і лікування

Прогноз залежить від тяжкості аномалії та супутніх вад розвитку.
При незначних аномаліях лікування не потрібне.
У разі функціональних порушень або косметичних дефектів можливе хірургічне лікування чи ортопедична корекція.