Доброякісна роландична епілепсія (ДРЕ) — це генетично детерміноване фокальне захворювання, яке зазвичай з’являється у дітей від 2 до 14 років, але найчастіше між 4 і 10 роками. Вона характеризується рідкісними судомними нападами вночі, які локалізуються на обличчі, язиці та горлянці. Причини захворювання ще не повністю вивчені, але ймовірно, це результат порушення дозрівання кори головного мозку у центрально-скроневій ділянці.

Типовими симптомами є сенсорні аури (пощипування, оніміння), що передують моторним пароксизмам. Напади можуть бути як локальними, так і генералізованими, з інколи виникаючими складними парціальними епіприступами. Діагноз ставиться за допомогою ЕЕГ, де наявність роландичних комплексів є характерною ознакою.

Лікування не завжди необхідне, оскільки більшість випадків проходять без лікування до 15-18 років. Однак, при частих або тяжких нападах можуть призначати монотерапію антиепілептичними препаратами, такими як вальпроєва кислота або леветирацетам.

Пов’язані записи