Висока ймовірність того, що у вас виявлятимуться спадкові хвороби та згубні звички чисельних родичів? Щоб дізнатися це, досить здати генетичні аналізи

Усупереч сформованій думці, вони не стоять захмарних цін, але при цьому дозволяють вчасно виявити можливі патології та захворювання на стадії, коли симптоми ще не виявилися. А значить, вчасно вжити заходів для їхнього «купірування» – назначити особисте лікування для запобігання хвороби чи патології, передає sutura.org.ua

Також за допомогою генетичних аналізів можна визначити батьківство чи материнство.

Існує кілька методів генетичного аналізу.

ЩО ТАКІ МОНОГЕННІ ЗАХВОРЮВАННЯ

Генетично захворювання можуть проявитися. а можуть і ні.

У першому випадку це і є ті самі «моногенні захворювання, тобто ті, які виявлятимуться неминуче, і дуже часто патологію можна побачити з перших днів життя. Їх існує понад 4 000, це муковісцидоз, гемофілія, адреногенітальний синдром.

В іншому випадку захворювання можуть не проявитися, особливо якщо позначиться вплив інших, не генетичних факторів, наприклад, виховання, спосіб життя, своєчасна терапія. Такі генетичні захворювання називаються «полігенними».

Ген схильності до куріння

Виявляється, у різних генотипів людей буває різна реакція на першу у житті затяжку. Як довели вчені, у людей з геном CHRNA5 (він також відповідає за підвищений ризик виникнення раку легенів) перша затяжка викликає приємні відчуття. Саме такі люди згодом стають завзятими курцями, бо ген CHRNA5 викликає у них залежність. Люди з таким геном самі відмовитися від куріння не зможуть, їм потрібна спеціальна терапія. Однак, щоб дізнатися, що насправді людина залежна чи у неї просто слабка сила воля, якраз і потрібна генетична перевірка.

Ген схильності до алкоголізму

Так, такий ген справді існує. І в цілому алкоголізм – це захворювання, яке залежить від генетики значно. Доведено, наприклад, що у дітей батьків-піяків ризик розвитку алкоголізму у 5 разів вищий, ніж у їх однолітків.

Ген алкоголізму (або, інакше, ген метаболізму етанолу) впливає на те, як в організмі відбувається засвоєння етилового спирту. У когось він виводиться швидко, у когось повільніше. Це якраз і залежить від цього гена, а вірніше, від мутації у ньому.

Людина з такою генетичною мутацією, випивши навіть невелику кількість алкоголю, починає відчувати симптоми відруєння. Такий ніколи не стане алкоголіком. А ось люди, у яких ген виведення токсичних речовин працює правильно, можуть пити багато. Таким чином і виявляється схильність до алкоголізму.

Схильність до раку грудей та яєчників

Вже кілька років не вщухають суперечки навколо Анджеліні Джолі: права чи вона була, удалявши собі груди та яєчники через виявлені мутації в генах BRCA. Хтось актрису підтримує, хтось засуджує. Але як би ті не було, є медична правда, а вона свідчить про те, що за наявності небезпечних мутацій у генах BRCA1 та BRCA2 ризики людини виключно високі. І чим раніше людина дізнається про свої ризики, тим більше шансів спасти собі життя.

Це зовсім не означає, що всі повинні негайно записатися на генетичні аналізи. Проте якщо у вас хтось із родичів мав онкологію, варто все-таки перевіритися.

Схильність до ожиріння

Ожиріння вважається одним із найпоширеніших факторів ризику передчасної смерті. При цьому генетиками неодноразово було доведено, що спадковість у цьому харчуванні має велике значення. Комплекс генетичних досліджень дозволяє оцінити не лише схильність до ожиріння, а також:

– схильність до поліфагії (порушення харчової поведінки, що виявляється підвищеним апетитом та ненажерливістю),

– схильність до позитивного енергетичного балансу (коли людина на протязі тривалої години з’їдає більше калорій, ніж витрачає),

– ймовірність ймовірного вкладу вуглеводного та жирового компонента раціону у процес розвитку ожиріння.

Такий аналіз допоможе «тримати собі у вузді» і не переїдати, і стає вірним помічником при розробці індивідуальної програми корекції ваги.