Кількість родинок на тілі, як спосіб діагностики раку

Вчені з Квінслендського університету в Австралії після проведення дослідження виявили новий метод оцінки ризику розвитку меланоми. За словами фахівців, цей спосіб заснований на аналізі генетичної схильності до раку, а діагностика меланоми ґрунтується на кількості та вигляді родинок на тілі пацієнта.

Рік Штурм, доцент Квінслендського університету, мікробіолог, розповів, що він і його команда виявили деякі специфічні варіації генів, які впливають на кількість родинок різних типів і на ймовірність їх трансформації в злоякісні новоутворення:

По суті, ми виявили кілька категорій родинок і створили метод діагностики, при якому лікар-дерматолог, ґрунтуючись на кількості родинок кожної категорії, може визначити загальний ризик появи меланоми або інших видів раку шкіри у пацієнта. Як показали наші дослідження, люди, у яких більше неспецифічних родинок, мають більш високий ризик появи меланоми, і цей ризик зросте на 2% з появою кожної нової неспецифічної родинки на тілі людини — пояснив Рік Штурм.

Дослідження тривало протягом 9 років, а фахівці проаналізували дані понад 1200 осіб. Штурм розповів, що воно стане базою для масштабних генетичних тестів:

Ми виявили чотири основні генетичні варіації, кожна з яких відповідає за кількість родинок та їх подальшу здатність до перевтілення. На основі зіставлення діагнозів пацієнтів та їх перебігу хвороби, вдалося виявити чітку зв’язок між показниками регуляторного фактору інтерферону 4 (IRF4) та підвищеною здатністю до переродження родинок, що дозволило забезпечити більш точний прогноз розвитку хвороби.

Результати дослідження стануть основою для клінічного обстеження у лікарнях Австралії. Науковці, у свою чергу, упевнені, що новий підхід забезпечить абсолютно інший рівень діагностики меланоми, це означає, що ракові захворювання можна вилікувати на ранніх стадіях без наслідків для здоров’я.