До недавніх пір наука знала лише один випадок лікування від ВІЛ: у 2007 році громадянину США Тимоті Брауну (Timothy Ray Brown) пересадили стовбурові клітини кісткового мозку донора, який мав мутацію Δ32 у гені CCR5. Тоді фахівцям вдалося знайти донора, який, через особливості організму, був стійкий до ВІЛ. За це відповідала мутація CCR5Δ32 у гені, що кодує рецептори, за допомогою яких вирус проник у кров пацієнта. У Брауна така мутація спостерігалася лише в одній з копій гена, а у донора – в обох. В результаті більшість кров’яних клітин Брауна виявилися стійкими до ВІЛ, а ще рік тому з’ясувалося, що частинки вирусу і зовсім повністю зникли з його організму. Діагноз «ВІЛ» Брауну поставили у 1995 році, коли той навчався у Берліні, через що його прозвали «берлінським пацієнтом», інформує sutura.org.ua

З тих пір фахівці не раз намагалися повторити успіх, але змогли досягти бажаних результатів лише зараз. Вчора в журналі Nature з’явилася стаття, що описує кейс так званого «лондонського пацієнта», який також переніс пересадку клітин кісткового мозку від донора з мутацією Δ32 у гені CCR5. Команда вчених із Великобританії змогла домогтися ремісії тривалістю 18 місяців, а 16 місяців тому хворий перестав приймати антиретровірусні препарати. Два випадки дещо відрізняються один від одного: наприклад, «лондонський пацієнт», який жив з ВІЛ з 2003 року, не проходив радіотерапію для боротьби з лімфомою, а для досягнення результатів йому виявилося достатньо лише однієї операції з пересадки, на відміну від Брауна, який потребував двох.

Слідом за цією обнадійливою новиною прийшла друга. Група німецьких вчених з Утрехтського університету, яку очолювала Аннемарі Венсінг (Annemarie Wensing), на конференції з ретровірусів та опортуністичних інфекцій оголосила про третій успішний випадок лікування пацієнта. «Дюссельдорфський пацієнт» також мав лімфому, не проходячи радіотерапію і лише одного разу переніс трансплантацію стовбурових кров’яних клітин. Упродовж трьох з половиною місяців після операції пацієнт залишається здоровим, навіть припинивши приймати антиретровірусні препарати. Тщательний аналіз крові чоловіка зараз показує лише слідові кількості вірусної ДНК. Крім цього, фахівці повідомляють, що під їх контролем та наглядом перебувають ще кілька пацієнтів з ВІЛ, які перенесли трансплантацію кісткового мозку від донора, який володіє мутацією у гені CCR5.

«Лондонський» та «дюссельдорфський» пацієнти – учасники однієї програми IciStem. Її мета полягає у пошуку можливостей лікування ВІЛ за допомогою стовбурових клітин. Однак подібна терапія можлива тільки на хворих, які водночас страждають від раку: справа в тому, що операція з пересадки досить небезпечна і менш надійна, ніж стандартна антиретровірусна терапія. Проте в рамках програми відібрано понад 22 тисячі донорів, а 39 осіб уже пройшли через терапію та трансплантацію.