Вчені провели масштабне дослідження і з’ясували, що безсоння є генетичним захворюванням і передається в спадок. Отримані дані проливають новий світло на генетику безсоння та її зв’язку із серцевими захворюваннями та можуть потенційно призвести до розробки нових способів лікування розладу.

Співробітники Центрального госпіталю Массачусетсу провели дослідження за участю 450 тисяч чоловік і змогли знайти закономірності, що мають генетичний зв’язок. Було виявлено 57 ділянок ДНК, що збільшують ризики виникнення проблем зі сном. З цього фахівці зробили висновок, що безсоння передається в спадок. Поки вони не можуть стверджувати, що це відбувається завжди, але вже доведено, що кожен третій випадок – спадковий, інформує sutura.org.ua

Завдяки новій інформації творці лікарських препаратів зможуть більш системно підходити до боротьби з цим захворюванням. Знаючи, які ланцюги ДНК зачіпає, можна розробити ліки, що допомагають у 30% випадків, а це мільйони позбавлених проблем людей. Крім того, нормалізація сну допоможе позбутися хвороб, що є спутниками безсоння, такими як тривожний розлад, депресія та хвороба коронарних артерій.

За даними фахівців, зараз безсоння діагностовано у мільйонів людей. Точні підрахунки поки не вдалося провести, але від 10 до 20% всього населення Землі у різних регіонах страждають від нездатності повноцінно відпочити у нічний час доби. Досі медики не мали повного уявлення про характер синдрому, хоча відомо, він є причиною багатьох захворювань, у тому числі і серця.