Фахівці Національного інституту онкології США повідомили, що їм вперше вдалося повністю знищити опухоль у грудях пацієнтки за допомогою персоналізованої імунотерапії — з хворобою боролися власні клітини імунної системи жінки. Метод виявився ефективним на пізній стадії розвитку захворювання. Процес лікування описано у статті, опублікованій у журналі Nature Medicine, передає sutura.org.ua

До початку випробувань нового методу 49-річна Джуді Перкінс пройшла кілька етапів хіміотерапії, але всі вони виявилися неефективними: опухлина у її правій груді продовжувала зростати, а у печінці та інших органах виникали метастази. За оцінками лікарів, вона могла б прожити не більше кількох місяців.

Метод імунотерапії, в випробуваннях якого брала участь Джуді Перкінс, використовує мутації, що виникають і накопичуються у ракових клітинах. Ці мутації можуть впливати у тому числі на білки, що знаходяться на поверхні уражених клітин. Імунна система людського організму здатна розпізнавати незвичайні білки і атакувати ракові клітини, але ця реакція часто виявляється надто слабкою і не може впоратися зі зростаючою опухолею.

За допомогою біопсії онкологи взяли зразки тканини опухоли пацієнтки та вивчили їх ДНК, щоб виявити мутації, пов’язані з появою аномальних білків у клітинах. Потім дослідники вивчили опухлину-інфільтруючу лімфоцити в зразках (tumour infiltrating lymphocytes, TILs) — ці клітини проникають у опухлину із системи кровообігу, щоб боротися з ураженими клітинами, але не завжди справляються із завданням. Онкологи розмножили TILs і відібрали ті, які зможуть найефективніше розпізнавати аномальні білки на поверхні ракових клітин. В організм пацієнтки ввели близько 80 мільярдів тщательно відібраних TILs, водночас вона проходила терапію пембролізумабом – препаратом на основі моноклональних антитіл.

За словами онкологів, поєднання цих способів терапії допомогло повністю знищити опухлину та метастазі через 42 тижні, пацієнтка залишається здоровою вже понад два роки. Примітно, що у клітинах опухолей молочної залози відбувається порівняно мало мутацій, що дозволяють використовувати таку терапію, але лікування все одно виявилося ефективним. Проте експерти наголошують: щоб впевнено говорити про те, наскільки надійний цей метод, необхідно дочекатися, поки він допоможе більшій кількості хворих.