В даному розділі розміщені медичні статті, які,поки що, не мають категорії.
Синдром подразненого кишечника у дітей – функціональне захворювання шлунково-кишкового тракту, що супроводжується моторно-евакуаторними порушеннями. Синдром подразненого кишечника у дітей характеризується…
Синдром Райлі-Дея – Тяжка, генетично обумовлена сенсорно-вегетативна невропатія. Симптомокомплекс включає поєднання дисфагії, блювання, зниженої поверхневої чутливості, вегетативної дисфункції, атаксії, недостатньої…
Синдром Рамсея Ханта – Герпетична поразка лицьового колінчастого вузла з розвитком гангліоніту. Клінічні прояви включають загальноінфекційну симптоматику, односторонній пухирцевий висип…
Синдром ранньої дитячої нейропатії – психоневрологічне розлад, що характеризується нестійкістю вегетативних функцій, підвищеною збудливістю, легкою виснажливістю нервових процесів. Виявляється порушеннями…
Синдром Рапунцель – це трихобезоар кишечника, що утворюється внаслідок висмикування та поїдання пацієнтом власного волосся. Захворювання в основному виникає на…
Синдром розпаду пухлини – симптомокомплекс, зумовлений швидким руйнуванням великої кількості клітин злоякісної неоплазії. Зазвичай виникає під час лікування хвороб системи…
Синдром Рассела-Сільвера – це рідкісне генетичне порушення, що характеризується затримкою внутрішньоутробного розвитку та постнатальною низькорослістю. Іншими фенотиповими маркерами синдрому є…
Синдром резистентних яєчників – Патологічний симптомокомплекс, що розвивається внаслідок нечутливості яєчників до гонадотропної стимуляції. Для синдрому резистентних яєчників характерна вторинна…
Синдром Рейє – це патологічний стан, що виявляється енцефалопатією та жировим переродженням печінки. Ранні симптоми захворювання – невгамовне блювання, нудота,…
Синдром Рейно – вазоспастичне захворювання, що характеризується пароксизмальним розладом артеріального кровообігу в судинах кінцівок (стоп та кистей) під впливом холоду…
Синдром Ретт – генетичне захворювання, що характеризується порушенням розвитку нервової системи через відсутність інгібування певних генів. Проявами цього стану є…
Синдром Рею – гостра енцефалопатія, що швидко прогресує, життєво загрозлива, що поєднується з ураженням печінки і в класичному варіанті обумовлена…
Синдром Робінова – це орфанне спадкове захворювання, яке характеризується затримкою зростання з множинними фенотиповими аномаліями. Патологія виникає при аутосомно-рецесивному та…
Аплазія матки та піхви (синдром Рокитанського-Кюстнера) – Рідкісна вроджена аномалія, що характеризується первинною відсутністю матки і 2/3 верхніх відділів піхви.…
Синдром Рубінштейна-Тейбі – генетично гетерогенне (за останніми даними) спадкове захворювання, що характеризується ураженням центральної нервової системи, деформаціями кісток скелета та…
Синдром Русі-Леві – Спадкове захворювання з групи мотосенсорних невропатій, за деякими уявленнями є фенотипічним варіантом аміотрофії Шарко-Марі-Тута. Основні симптоми включають…
Синдром саванта (Савантизм) – це особливість перебігу дизонтогенетичного розвитку, що характеризується наявністю у хворого видатних здібностей в одній або кількох…
Синдром самозванця – Це психологічний стан, що характеризується невпевненістю у власних компетенціях, відчуттям незаслуженості успіху. Досягнення приписуються випадковому успіху, зовнішнім…
Синдром Сандіфера – це неепілептичний пароксизмальний стан, який проявляється дистонічними рухами тіла під час відрижки та блювання. Захворювання пов’язане з…
Синдром Санфіліппо (мукополісахаридоз III) – це генетичне захворювання з групи мукополісахаридозів, що виникає внаслідок точкових мутацій і характеризується порушенням обміну…
Синдром Свайєра – це порушення формування статі, що характеризується каріотипом 46XY, вродженою дисгенезією гонад при первинно сформованих інших жіночих геніталіях…
Синдром Світу – Одна з форм нейтрофільного дерматозу, яка характеризується островоспалительним рецидивуючим перебігом. Основними проявами цього захворювання є бляшки рожевого…
Синдром Сегави – це рідкісне нейрометаболічне захворювання генетичного характеру, обумовлене недостатньою продукцією дофаміну в ЦНС. В основі клінічного симптомокомплексу лежить…
Синдром Сезарі – злоякісне ураження шкіри, зумовлене пухлинною трансформацією Т-лімфоцитів і проявляється тріадою типових клінічних ознак: еритродермією, лімфаденопатією та присутністю…
Синдром сірої дитини – це специфічне ускладнення, що виникає після застосування хлорамфеніколу (левоміцетину) у педіатричній практиці. Стан обумовлений порушеннями фармакокінетики…