Не сортовані

Синдром Вільямса – генетичне захворювання, що характеризуються різними за вираженими вадами розвитку особи, серцево-судинної системи, опорно-рухового апарату та центральної нервової…

Синдром Вільямса-Кемпбелла – це рідкісна вроджена патологія дихальної системи, обумовлена ​​недорозвиненням хрящів бронхів від 2 до 8 генерацій, що характеризується…

Синдром Віскотта-Олдріча – це імунодефіцитне спадкове захворювання, яке характеризується екземою, геморагічним синдромом, високою ймовірністю розвитку пухлин, інфекційних та аутоімунних хвороб.…

Синдром раптової дитячої смерті (СДВС) – це поняття, яке застосовується щодо несподіваної смерті дитини першого року, що настала уві сні…

Синдром Вольфа-Хіршхорна — це рідкісна генетична аномалія, коли відбувається делеція частини короткого плеча 4-ї хромосоми, що супроводжується мутаціями генів WHSC1,…

Синдром Вольфраму – це комплекс поліорганних порушень, зумовлений генетичними причинами, що включає цукровий та нецукровий діабет, нейросенсорну приглухуватість, атрофію зорових…

Синдром відновлення імунітету – це особливий патологічний стан, який розвивається у ВІЛ-інфікованих людей із вираженим імунодефіцитом на початку проведення антиретровірусної…

Синдром млявої дитини – Вроджена м’язова гіпотонія будь-якого генезу. Термін поєднує групу захворювань різної етіології, кожне з яких проявляється зниженням…

Синдром Гайє-Верніке – Гостра енцефалопатія, обумовлена ​​дефіцитом вітаміну В1, необхідного для адекватного метаболізму церебральних клітин. Енцефалопатія Гайє-Верніке характеризується трьома клінічними…

Синдром Ганзера – гострий психоз, сутінкове затьмарення свідомості з «невимовністю» та «мімодіяннями». Є своєрідною імітацією тяжкого психічного розладу, наприклад, шизофренії.…

Синдром Гарднера – це спадкове захворювання, що супроводжується поліпозом товстого кишечника у поєднанні з доброякісними неоплазіями шкіри, кісток та м’яких…

Синдром Геллера – первазивний розлад психічного розвитку, що характеризується раптовою втратою сформованих функцій та навичок. Дебютує у період з 2…

Синдром Німецьки-Пудлака — це спадкове захворювання, зумовлене точковими мутаціями генів HPS1, HPS4, AP3B1 та ін. Патологія характеризується вродженим імунодефіцитом клітин,…

Синдрому Герстмана – це рідкісне неврологічне розлад, що характеризується зошитом клінічних проявів, що включають розлад рахунку, аграфію, апраксію, порушення просторової…

Синдром Гійєна-Барре (СДБ) — гостра запальна демієлінізуюча полірадикулоневропатія аутоімунної етіології. Характерна ознака захворювання – периферичні паралічі та білково-клітинна дисоціація у…

Синдром гіперзбудливості у дітей – симптомокомплекс у дітей раннього віку, що характеризується різними соматовегетативними розладами та підвищеною нервово-рефлекторною збудливістю. Синдром…

Синдром гіперімуноглобулінемії D – це аутозапальне захворювання, для якого характерні повторювані напади лихоманки, не пов’язані з інфекційним процесом. Патологія носить…

Синдром гіперінсулінізму-гіпераммоніємії – це рідкісне генетичне захворювання, що характеризується надмірною секрецією інсуліну клітинами підшлункової залози. Причиною розвитку синдрому ГІ/ГА є…

Синдром гіпермобільності суглобів – Це захворювання, при якому спостерігається надмірна рухливість, що поєднується з патологічними симптомами з боку опорно-рухового апарату.…

Синдром гіперстимуляції яєчників (СГЯ) – це патологічний стан, що розвивається після застосування гормональних засобів з метою стимуляції овуляції. Клінічні прояви…

Синдром гіпергальмування яєчників – це форма вторинної аменореї, яка пов’язана з тривалим пригніченням гонадотропної функції гіпофіза, що виникає на фоні…

Синдром гіпоплазії лівих відділів серця – група морфологічно близьких дефектів серця, що включають недорозвинення його лівих відділів, атрезію або стеноз…

Синдром Гітельмана – це спадкове захворювання, яке вражає нирки та проявляється порушеннями електролітного обміну. Хвороба виникає при змінах у послідовності…

Синдром Гольденхара – Це рідкісне вроджене захворювання, яке проявляється множинними вадами розвитку, вираженим клінічним поліморфізмом. Виникає внаслідок мутації генів, локалізованих…

Синдром Горнера – симптомокомплекс, обумовлений ураженням симпатичної нервової системи, що проявляється офтальмологічними порушеннями, розладами потовиділення та тонусу судин на стороні…