Не сортовані

Сяюча слухова труба – це патологічний стан, при якому євстахієва труба залишається довго або постійно відкритою, що супроводжується порушенням її…

Синдром Золлінгера-Еллісона – симптомокомплекс, зумовлений наявністю гастринпродукуючої пухлини підшлункової залози або дванадцятипалої кишки, гіпергіперсекрецією соляної кислоти у шлунку та її…

Синдром Зудека – це симптомокомплекс, що розвивається після травм, проявляється болями, порушенням функції кінцівки, трофічними розладами. На початкових стадіях характеризується…

Синдром надлишку ароматази – це рідкісне генетичне захворювання, що характеризується підвищеною активністю ферменту ароматази, яка здійснює перетворення андрогенів на естрогени.…

Синдром надлишкового бактеріального зростання (СІБР) – це збільшення числа нормальної мікробної флори або поява патологічних мікроорганізмів у тонкій кишці, що…

Синдром Імерслунд-Гресбека – це рідкісне спадкове захворювання, що виявляється В12-дефіцитною анемією та протеїнурією. Хвороба викликана мутаціями в генах CUBN та…

Синдром іноземного акценту – це рідкісне фонологічне порушення, при якому внаслідок ураження ЦНС промова пацієнта нагадує іншомовний діалект. Звуки набувають…

Синдром виснаження яєчників – передчасне припинення функції яєчників у жінок молодше 40 років, які раніше мали нормальну менструальну та репродуктивну…

Синдром Іценка-Кушинга – патологічний симптомокомплекс, що виникає внаслідок гіперкортицизму, т. е. підвищеного виділення корою надниркових залоз гормону кортизолу чи тривалого…

Синдром Кабукі – це моногенне захворювання, що рідко зустрічається, що характеризується своєрідними фенотиповими ознаками та інтелектуальною дефіцитарністю. Хворі мають лицьові…

Синдром Казабаха-Меррітта (СКМ) – рідкісне педіатричне захворювання, при якому гемангіома поєднується з тромбоцитопенією та коагулопатією споживання. Має неясну етіологію. При…

Синдром Кальмана – це спадкове захворювання, яке проявляється аносмією та гіпогонадотропним гіпогонадизмом. Причиною патології є кілька видів мутацій в Х-хромосомі…

Синдром Кандінського-Клерамбо – це психопатологічний симптомокомплекс, що включає псевдогалюцинації, психічні автоматизми, маячні ідеї про вплив та переслідування. Психотичні прояви мають…

Синдром Капгра – Психопатологічне порушення, що характеризується розладом впізнавання осіб знайомих людей. Ключовий симптом – помилкова ідентифікація родичів, друзів, колег…

Синдром капілярного витоку – це тяжкий патологічний стан, що характеризується різким підвищенням проникності капілярів. Причини розвитку захворювання залишаються невідомими. Клінічно…

Синдром Каплану – Це патологія, що характеризується розвитком первинно-хронічного артриту на тлі прогресуючого пневмоконіозу. Клінічна картина складається із симптомів загальної…

Синдром Карлсона у дітей – Особливість психічного розвитку, що характеризується наявністю уявного друга. Персонаж – людина, тварина, казкова істота, літературний…

Синдром каротидного синусу це зниження церебральної перфузії, що виникає при підвищенні чутливості барорецепторів каротидного синуса до механічної стимуляції. У пацієнтів…

Синдром Карпентера (Акроцефалополісіндактилія 2-го типу) – це надзвичайно рідкісне спадкове захворювання, обумовлене мутацією гена RAB23. Патологія передається за аутосомно-рецесивним типом.…

Синдром Картагенера – це генетична патологія циліарного апарату, що веде до розвитку хронічних риносинуситів, бронхітів, бронхоектазів, що поєднується зі зворотним…

Синдром каудальної регресії – Це вроджена патологія, що є результатом дисембріогенезу нижніх відділів хребетного стовпа та спинного мозку. Клінічно проявляється…

Синдром кишкової недостатності – це поєднане порушення всіх функцій тонкого кишківника, яке супроводжується ендотоксикозом. Захворювання виникає як ускладнення гострої хірургічної…

Синдром Клайнфельтера – хромосомна патологія, обумовлена ​​наявністю в чоловічому каріотипі однієї чи кількох додаткових жіночих статевих хромосом. Синдром Клайнфельтера характеризується…

Синдром Клейне-Левіна – Це рідкісна патологія ЦНС, що протікає з тимчасовими періодами порушення сну та неспання. У період нападу характерна…

Синдром Кліппеля-Фейля – Генетично детермінована аномалія будови шийного відділу хребта, що включає зменшення кількості та зрощення хребців. Клінічно проявляється візуально…