Не сортовані

Синдром Кліппеля-Треноне – це вроджена дисплазія магістральних вен, яка спричинена спорадичними генними мутаціями. До можливих причин патології відносять тератогенну дію…

Синдром Кокейну – генетичне захворювання нейродегенеративного характеру, причини якого лежать у порушенні процесів репарації (відновлення після пошкоджень) ДНК. Симптомами цієї…

Синдром кінського хвоста – Це клінічний симптомокомплекс, що виникає при ураженні пучка нервових стовбурів термінального відділу спинного мозку. Основними симптомами…

Синдром Корнелії де Ланге – це генетично опосередковане мультисистемне захворювання, що включає множинні аномалії розвитку та олігофренію. Фенотипові ознаки синдрому…

Синдром короткої кишки – Патологічний стан, викликаний відсутністю сегментів тонкого кишечника або значними порушеннями його функцій. Пацієнтів турбує рідке випорожнення,…

Синдром Костелло – Це рідкісне спадкове захворювання, яке проявляється характерними особливостями фенотипу, множинними вродженими вадами. Хвороба обумовлена ​​мутацією гена HRAS…

Синдром Котару – це маячний розлад, що характеризується іпохондричними та мегаломанічними ідеями. Психічне розлад проявляється переконанням у наявності тяжкого захворювання,…

Синдром Коффіна-Лоурі – це рідкісна генетична хвороба з Х-зчепленим механізмом передачі, що характеризується вираженою розумовою відсталістю, множинними фенотиповими особливостями. Пацієнти…

Синдром котячого ока – це рідкісне генетичне захворювання, яке характеризується порушеннями розвитку очей, лицьового скелета, різноманітними аномаліями внутрішніх органів. Патологія…

Синдром «котячого крику» – Хромосомне порушення, обумовлене делецією (відсутністю) фрагмента короткого плеча 5-ї хромосоми. Плач новонароджених із синдромом «котячого крику»…

Синдром крампі – це короткочасні мимовільні хворобливі скорочення м’язів чи м’язових груп. Клінічно переважно виявляються судомами литкових м’язів тривалістю від…

Синдром червоного ока – це симптомокомплекс, який розвивається при запальному ураженні повік, слізних проток, кон’юнктиви або рогової оболонки. Клінічно захворювання…

Синдром Кріглера-Найяра – генетичне захворювання з класу ферментопатій, що характеризується порушенням однієї з ланок процесу знешкодження та виведення білірубіну –…

Синдром Кронкхайта-Канада рідкісний варіант дифузного поліпозу органів ШКТ, що поєднується з лентигінозом, оніходистрофією, алопецією. Виявляється діареєю, нелокалізованими болями в черевній…

Синдром Крузона – рідкісне генетичне захворювання, що супроводжується прогресуючими деформаціями лицьової та мозкової частини черепа та краніосиностозом з розвитком супутніх…

Синдром Лезера-Трела – це себорейний кератоз, асоційований зі злоякісними новоутвореннями, рідше – непухлинними захворюваннями. Характеризується появою на шкірі множинних бляшок…

Синдром Лайєлла — це важке поліетиологічне захворювання алергічної природи, що характеризується гострим порушенням загального стану пацієнта, бульозним ураженням шкірного покриву…

Синдром Ламберта-Ітона — аутоімунне захворювання, обумовлене ураженням пресинаптичної мембрани рухових нервових закінчень та асоційоване зі злоякісними неоплазиями та аутоімунною патологією.…

Синдром Ландау-Клеффнера — поєднання прогресуючої втрати мовного досвіду з епілептиформними змінами електроенцефалограми, що клінічно виявляються як епіприступи лише у 70%…

Синдром Ларона – це низькорослість, яка обумовлена ​​вродженою нечутливістю клітин до гормону росту (соматотропіну). Причиною захворювання є генетичні мутації GHR,…

Синдром Ледда – це аномалія повороту кишечника, яка характеризується здавленням 12-палої кишки та епізодами кишкової непрохідності. Етіологічні чинники захворювання наразі…

Синдром Лем’єра – це поєднання тромбозу яремної вени, септицемії та утворення метастатичних вогнищ анаеробної інфекції, що є ускладненням тонзилогенного заглоткового…

Синдром Леннокса-Гасто – окрема форма епілепсії дитячого віку, що характеризується наявністю поліморфних пароксизмів (міоклонічних, атонічних, тонічних та абсансів) та затримкою…

Синдром Леріша — це оклюзія біфуркації аорти та початкових відділів загальних клубових артерій, що спричиняє хронічну ішемію органів малого тазу…

Синдром Лермуайє – це рідкісна патологія внутрішнього вуха, зумовлена ​​спазмом артерій лабіринту, що характеризується слуховими та вестибулярними порушеннями. Виявляється двофазними…