Не сортовані

Синдром Льоша-Ніхана – Це спадкове захворювання, яке виникає при порушенні обміну пуринів, надмірному накопиченні сечової кислоти в організмі. Розвивається внаслідок…

Синдром Лі – генетично гетерогенне спадкове захворювання, що характеризується різноманітними порушеннями метаболізму та формування компонентів центральної нервової системи. Симптоми цієї…

Синдром Лі-Фраумені – це рідкісне спадкове захворювання, яке проявляється поодинокими чи множинними злоякісними утвореннями різного типу та локалізації. Патологія викликана…

Синдром Лінча – Спадкове захворювання, що супроводжується розвитком злоякісних новоутворень у товстому кишечнику. Клінічні прояви аналогічні до інших видів колоректального…

Синдром Лоренса-Муна-Барде-Бідля – це аутосомно-рецесивна нейроендокринна хвороба, для якої характерне ожиріння, дистрофічні ураження сітківки очей, інтелектуальні розлади. Патологія також проявляється…

Синдром Луї-Бар (Атаксія-телеангіектазія) – спадкове захворювання, що проявляється мозочковою атаксією, телеангіектазії шкіри та кон’юнктиви очей, недостатністю Т-клітинної ланки імунітету. Останнє…

Синдром Мабрі – це рідкісне тяжке спадкове захворювання, що характеризується порушенням синтезу гліколіпідів. Причиною розвитку синдрому можуть бути мутації кількох…

Синдром Макла-Уеллса – це спадкове захворювання з групи кріопірин-асоційованих періодичних синдромів (КАПС), яке виникає внаслідок мутації гена NLRP3. Патологія проявляється…

Синдром Маклеода – це хронічна патологія з прогресуючою гіпоплазією та зниженням щільності однієї легені або її частки, редукцією артеріол, облітерацією…

Синдром мальабсорбції у дітей – Це комплекс патологічних симптомів, викликаних порушеннями всмоктування поживних речовин у тонкому кишечнику. Стан зустрічається при…

Синдром мальдігестії – Порушення процесу розщеплення компонентів їжі в ШКТ, обумовлене ферментативною недостатністю або іншими причинами. Виявляється нудотою, тяжкістю в…

Синдром Маркуса Гунна – це поліетиологічне захворювання органу зору, що проявляється блефароптозом верхньої повіки, яке мимоволі піднімається при рухах у…

Синдром Мартіна-Белл – це спадкова хвороба, яка характеризується стійким інтелектуальним зниженням, розладами аутистичного спектру та специфічними фенотиповими особливостями. Ключовий симптом…

Синдром Марфана – диференційована форма вродженої сполучнотканинної недостатності, що характеризується різноманітними проявами скелетної, серцево-судинної та очної патології. У хворих із…

Синдром Маршалла (PFAPA-синдром) – це захворювання переважно дитячого віку, що включає періодичну лихоманку, афтозний стоматит, фарингіт, шийну лімфаденопатію. Симптомами є…

Синдром масивної гемотрансфузії – Це комплекс ускладнень, що виникає внаслідок переливання великого обсягу донорської крові. Клінічні прояви включають утруднення дихання,…

Синдром Мауглі – Сукупність симптомів, що спостерігаються у дітей, які виросли в умовах повної соціальної ізоляції. Відсутність досвіду спілкування, людських…

Синдром Мебіуса — це природжене поєднане недорозвинення ядер V, VI, IX, XII пар черепних нервів, що має переважно двосторонній характер.…

Синдром Мейгса – це особливий варіант полісерозиту, який виникає у пацієнток з пухлинами оваріальної тканини, матки та повністю проходить після…

Синдром Меллорі-Вейса – Лінійні розриви слизової кардіоезофагеальної зони, що виникли на тлі блювоти, позивів на блювання, гикавки. Виявляється наявністю крові…

Синдром Мелькерссона-Розенталя – це рідкісне хронічне захворювання нез’ясованої природи, що супроводжується виникненням орофаціального набряку, невропатії лицевого нерва, складчастої мови. Поряд…

Синдром Мендельсона – гострий аспіраційний пневмоніт, що розвивається внаслідок влучення в дихальні шляхи кислого шлункового вмісту. Найчастіше виникає як ускладнення…

Синдром Міллера-Фішера – це клінічний варіант синдрому Гійєна-Барре (СГБ), що характеризується офтальмоплегією, мозочковою атаксією, гіпо-або арефлексією. Точний етіологічний фактор невідомий.…

Синдром Міріззі – це ускладнення калькульозного холециститу, при якому конкременти, розташовані в протоці міхура або кишені Хартмана, здавлюють загальну печінкову…

Синдром множинних ендокринних неоплазій – Група спадкових захворювань, що характеризуються множинними пухлинними або гіперпластичних ураженнями ендокринних залоз. Клінічні прояви множинних…