Вчені знайшли лікування для рідкісного генетичного захворювання

Головна / unsorted / Вчені знайшли лікування для рідкісного генетичного захворювання

Через рідкісну генетичну мутацію люди з дефіцитом адгезії лейкоцитів 1 типу (ДАЛ1) часто стикаються з важким перебігом бактеріальних інфекцій та захворювань ясен. Найчастіше зуби губляться вже у ранньому віці.

У новому дослідженні, вчені зі школи стоматології при Університеті Пенсільванії определили нову стратегію для усунення першопричини симптомів у пацієнтів з ДАЛ1. Для зменшення запалення на тлі нестачі нейтрофілів вчені використовували молекулу, що імітує еффероцітоз. Внаслідок лікування у тварин зі змодельованим ДАЛ1, не тільки запобігалося запалення ясен, а й втрата зубної кості. Кістки та здорові тканини регенерували швидше.

“Це лікування може використовуватися не тільки для ДАЛ1”, – зазначає Джордж Гаджишенгалліс, старший автор роботи та професор у школі стоматології при Університеті Пенсільванії. “Існують і інші стани, при яких ми спостерігаємо погане накопичення або відсутність нейтрофілів у яснах, наприклад, при синдромі Папійона-Лефевра або синдромі Чедіака-Хігасі. Є також кілька станів, що викликають нейтропенію, при якій кількість нейтрофілів низька, наприклад, ВІЛ або ракові опухоли. Лікування, що імітує ефероцитоз може бути корисним і для них”.

Самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я. Всі матеріали розміщенні на сайті, виключно, для ознайомлення!