Вчені знайшли нові причини латерального аміотрофічного склерозу

Останні дослідження німецьких вчених з університетської лікарні Ульма показали, що латеральний аміотрофічний склероз, крім іншого, може бути наслідком поєднання кількох генетичних порушень. Встановити цей факт допомогло вивчення геномів 426 пацієнтів.

Складне і поки що невіліковне захворювання, що провокує загибель моторних нервних клітин і призводить до кінцевого результату до паралічу, вже давно стало об’єктом уваги вчених. Раніше фахівці вже підозрювали, що у корені даної проблеми лежить якийсь генетичний фактор, але конкретних доказів цього не знаходили. І ось тепер вдалося з’ясувати, що в деяких випадках справді має місце вплив одразу кількох генних дефектів. Завдяки вивченню медичних даних сотень пацієнтів стало відомо, що зазначене захворювання передається за спадком і має схильність до мутації.