Вчені вперше знищили ВІЛ у цілому геномі. Це відкриває шлях до створення ліків для повного позбавлення від ВІЛ

Вперше в історії науки американським ученим вдалося вилучити ВІЛ з цілого генома лабораторних мишей за допомогою ліків повільної дії та технології редактури генів. Ця методика може стати основою для створення перших універсальних ліків проти ВІЛ у людей. Втім, для підтвердження цього необхідно провести дослідження за участю людини, які заплановані на наступне літо. Відзначимо, що поки що лише двоє людей на всій нашій планеті змогли вилікуватися від ВІЛ повністю, і в обох були невиліковні лейкози. Вони пройшли через дуже ризиковану процедуру трансплантації кісткового мозку. Природно, що цю методику не можна назвати универсальною, оскільки поширити її на мільёни ВІЛ-інфікованих просто технічно неможливо.

І ось тепер вчені з Небраски та Філадельфії опублікували безпрецедентні результати п’ятирічного проекту. Виявилося, що вони використовували препарат повільної дії під назвою ART LASER, який полює за вирусом. А перед його застосуванням вони скористалися програмою CRISPR Cas9 для редактури генома. Цей двоступеневий підхід виявився надзвичайно успішним, оскільки він дозволив повністю вилучити ВІЛ із цілого генома у трьох лабораторних мишей. Тепер залишається дочекатися результатів тих самих експериментів за участю ВІЛ-інфікованих людей, після чого можна говорити про так давно очікуваний прорив у медицині.

Сьогодні ВІЛ-інфіковані пацієнти мають можливість застосовувати ліки з категорії високоактивної антиретровірусної терапії, які продовжують їх до середньостатистичних показників людей, які не мають ВІЛ. Однак у багатьох країнах доступ до подібних ліків ускладнень або зовсім відсутній, як, наприклад, у найбідніших державах Азії чи Африки. Крім того, іноді ці ліки втрачають свою ефективність, і ВІЛ починає прогресувати до стадії СНІДу.