Не сортовані

Хвороба Форестьє — це рідкісне незапальне захворювання опорно-рухового апарату, пов’язане з утворенням кісткової тканини у зв’язках та сухожиллях, що поступово призводить до їх окостеніння та повної знерухомленості (анкілозу). Найчастіше відзначається поразка передньої поздовжньої зв’язки хребта у його відділах. Проявляється дискомфортом, тугорухливістю та болями в грудному, а потім поперековому та шийному відділах хребта; локальною хворобливістю різних … Докладніше

Атиповий лицьовий біль — хронічний біль в особі, який не відповідає критеріям інших краніальних невралгій, не пов’язаний із соматичними патологіями. Згідно з сучасними діагностичними критеріями, атиповий біль повинен спостерігатися щодня не менше двох годин на добу три місяці і довше. Діагностична програма передбачає консультацію психіатра та невролога, огляд стоматолога, рентгенологічні дослідження кісток лицьового черепа. Лікування … Докладніше

Герпетична інфекція – Хронічна рецидивна інфекція, що викликається вірусом простого герпесу і характеризується переважним ураженням покривних тканин і нервових клітин. Основний шлях передачі герпетичної інфекції контактний, але можлива повітряно-краплинна та трансплацентарна передача вірусу. Відмінною особливістю герпетичної інфекції є здатність вірусів довгостроково персистувати в нервових гангліях. Це призводить до виникнення рецидивів герпесу у періоди зниження захисних … Докладніше

Вроджений вивих стегна – це вивих головки стегнової кістки з вертлужної западини, зумовлений вродженою неповноцінністю суглоба. Недіагностований у грудному віці вивих стегна проявляється кульгавістю дитини за перших спроб самостійної ходьби. Найбільш ефективно консервативне лікування вродженого вивиху стегна у дітей перших 3-4 місяців життя. За його неефективності чи запізнілої діагностики патології проводяться оперативні втручання. Відсутність своєчасного … Докладніше

Хвороба Хартнупа – це рідкісне спадкове захворювання, що характеризується порушенням обміну амінокислот, головним чином триптофану. Основні симптоми – пеллагроподібні шкірні висипання на обличчі та відкритих ділянках тіла, фоточутливість, неврологічні розлади. Діагноз ставиться при виявленні підвищеної концентрації у сечі нейтральних амінокислот та продуктів їх розпаду, що підтверджується молекулярно-генетичним дослідженням. Лікувальні заходи включають зміни в дієті, захист … Докладніше

Герпетичний стоматит у дітей – гостре запальне ураження слизової оболонки порожнини рота, що викликається вірусом простого герпесу. Герпетичний стоматит у дітей проявляється лихоманкою, лімфаденітом, слинотечею, нудотою, везикулярними висипаннями, ерозіями та афтами у ротовій порожнині, втратою апетиту. Діагноз герпетичного стоматиту в дітей віком ставлять за даними анамнезу, клінічної картини, цитологічного дослідження, РІФ, ПЛР, ІФА. Лікування герпетичного … Докладніше

Природжений гідронефроз у дітей – це аномалія розвитку нирок, яка проявляється розширенням чашково-мисливської системи. Патологія виникає при обструкції на рівні верхнього сегмента сечоводу та інших аномаліях розвитку. Гідронефроз відрізняється малосимптомним перебігом. Клінічні прояви у вигляді болю в животі, порушень сечовипускання, інтоксикації виникають на пізніх стадіях хвороби та розвитку ускладнень. Діагностика здійснюється за результатами УЗД з … Докладніше

Хейлі-Хейлі – Спадкове захворювання, що відноситься до групи везикуло-бульозних дерматозів. Виявляється шкірними висипаннями, які зазвичай покривають зовнішні сторони шиї, пахвові ямки, внутрішні поверхні стегон, живіт навколо пупка, складки молочних залоз, область паху, промежини. Формуються плоскі бульбашки, заповнені прозорою рідиною, які пізніше розриваються і перетворюються на ерозивні бляшки, часто покриті зелено-коричневими кірками. Діагностика заснована на клініко-анамнестичних … Докладніше

Герпетичний енцефаліт – це дифузне або вогнищеве ураження мозкової речовини, викликане герпесвірус ВПГ-1, ВПГ-2, Varicella Zoster. Основні симптоми хвороби: фебрильна лихоманка, прогресуюче пригнічення свідомості, судомні напади. Після завершення гострого періоду інфекції протягом тривалого часу зберігаються резидуальні неврологічні порушення. Для встановлення діагнозу необхідне проведення ПЛР-діагностики ліквору, томографії мозку, електроенцефалограми. Лікування патології включає противірусні препарати, протинабрякову, нейрометаболічну … Докладніше

Вроджений гіперінсулінізм – це спадкова хвороба, яка проявляється надмірним виробленням інсуліну та гіпоглікемічними станами. Існує понад 15 генів, що викликають захворювання, більшість з яких передаються за аутосомно-домінантним механізмом. Вроджений гіперінсулінізм проявляється епізодами судом, м’язової гіпотонії, слабкості, дратівливості та агресії. Діагностику проводять за результатами аналізів крові, молекулярно-генетичного тесту, ПЕТ-КТ підшлункової залози. Лікування здійснюється медикаментозно за допомогою … Докладніше

Гігантоклітинний темпоральний артеріїт (хвороба Хортона) — запальне захворювання (васкуліт) з аутоімунним механізмом розвитку, що вражає переважно великі та середні інтра- та екстракраніальні судини. Найчастіше спостерігається запалення судинної стінки гілок зовнішньої сонної артерії. Діагностика хвороби Хортона включає клінічне та неврологічне обстеження пацієнта, оцінку лабораторних даних, стану органу зору та результатів біопсії скроневої артерії, проведення УЗДГ, МРТ … Докладніше

Атиповий інфаркт міокарда – це особлива форма некрозу серцевого м’яза, при якій відсутній типовий больовий синдром у лівій половині грудної клітки. Вона характерна для людей похилого віку, пацієнтів із цукровим діабетом та хронічними кардіоваскулярними патологіями. За клінічною симптоматикою виділяють астматичний, цереброваскулярний, аритмічний, абдомінальний, периферичний та безболісний варіанти захворювання. Для діагностики використовують ЕКГ та ЕхоКГ, комп’ютерну … Докладніше