Не сортовані

Вроджені аномалії носа – це вади розвитку, які характеризуються зміною форми, розмірів, локалізації чи темпів внутрішньоутробного розвитку зовнішнього чи внутрішнього носа. Клінічні прояви включають порушення загального стану, утруднення або відсутність носового дихання, часті запалення придаткових пазух, надалі – дихальну недостатність, менінгіт. Виражені вади розвитку зовнішнього носа визначаються візуально. Аномалії внутрішніх структур діагностуються з допомогою риноскопії, … Докладніше

Хвороба Фабрі – Спадкове захворювання, при якому дефект у структурі генів обумовлює недостатню активність або відсутність ферменту α-галактозидази A, накопичення в органах проміжних продуктів ліпідного обміну. Симптоматика включає біль у кінцівках, зменшення потовиділення, депресію, швидку стомлюваність, ниркову та серцеву недостатність, гострі порушення мозкового кровообігу. Для діагностики використовується дослідження активності ферменту та кількості глікосфінголіпідів у крові … Докладніше

Атеротромбоз – це утворення тромбів на атеросклеротично зміненій судинній стінці, що супроводжується ішемією органів та тканин. Клінічно атеротромбоз проявляється ознаками ураження серця (загрудинні болі, аритмії), головного мозку (запаморочення, головний біль, непритомність) і нижніх кінцівок (набряки, переміжна кульгавість). Діагностичний пошук включає лабораторні методи (ліпідний профіль та коагулограму), УЗД судин, рентгеноконтрастну ангіографію. Для лікування атеротромбозу застосовують антитромбоцитарні … Докладніше

Герпетиформне імпетиго – Рідкісний пустульоз вагітних неясної етіології. Клінічно характеризується спонтанним початком з підйомом температури, появою набряклої еритеми та дрібних пустул на внутрішній поверхні стегон, у складках шкіри. Осередок росте по периферії, набуває форми кільця: у центрі – пустули, вкриті кірками, по периметру – зона росту, обідок яскраво-рожевого кольору, усіяний новими первинними елементами. Діагноз ґрунтується … Докладніше

Вроджені гепатити у дітей – Це група гетерогенних захворювань, що виникають в результаті внутрішньоутробного впливу патогенних факторів на печінку плода. Клінічно такі патології можуть виявлятися холестатичним синдромом, гепатоспленомегалією, відставанням у психофізичному розвитку, неврологічною симптоматикою. Лабораторна діагностика ґрунтується на визначенні рівня АлАТ, АсАТ, білірубіну, лужної фосфатази, HBs-HBe-HBc-антигенів, РСК, ПЛР, ІФА. Основне лікування – етіотропна терапія, корекція … Докладніше

Хвороба Фара – Ідіопатична симетрична кальцифікація церебральних структур: підкіркових гангліїв, кори півкуль, мозочка. Може протікати безсимптомно, клінічно проявляється екстрапірамідними розладами (гіперкінезами, паркінсонізмом), мозочковими порушеннями, інтелектуальним зниженням. Діагностується за даними церебральної КТ за винятком вторинного характеру кальцинованих вогнищ за результатами біохімічних, ультразвукових, ПЛР досліджень. Лікування симптоматичне із застосуванням засобів, що покращують тканинний обмін, цитопротекторів, препаратів леводопи, … Докладніше

Атетоз – окрема форма підкіркового гіперкінезу, що характеризується мимовільними уповільненими рухами у дистальних відділах кінцівок із зміною м’язового тонусу. Може бути складовою клініки перинатальних, гіпоксичних, спадково-дегенеративних уражень головного мозку. Атетоз діагностується клінічно, базове захворювання уточнюється виходячи з дослідження неврологічного статусу, мозкового кровообігу, церебральної морфології, біохімічних показників крові. У лікуванні використовуються нейролептики, бензодіазепіни, препарати леводопи, холінолітики. … Докладніше

Герпетиформний дерматит Дюрінга – хронічне рецидивне ураження шкіри, що проявляється поліморфним висипом у вигляді еритематозних плям, пухирів, папул, пухирів і супроводжуються вираженим свербінням і печінням. Захворювання отримало свою назву завдяки тому, що елементи висипу при дерматиті Дюрінга групуються так само, як висипання при герпесі. Діагностика проводиться за допомогою гістологічного дослідження, аналізу вмісту бульбашок та реакції … Докладніше

Вроджені нейтропенії – це група генетично детермінованих захворювань, які характеризуються зниженням рівня нейтрофілів нижче 1500/мкл, а у дітей до 1 року – нижче 1000/мкл. Клінічно це проявляється приватними бактеріальними інфекціями, затримкою у психофізичному розвитку. Найбільш поширеною ознакою вроджених нейтропеній є часті гінгівіти та стоматити. Діагноз виставляється на підставі анамнезу, даних огляду, загального аналізу крові та … Докладніше

Хвороба Фокса-Фордайса – специфічне захворювання шкіри, що має гендерне забарвлення, що вражає області локалізації залізистих придатків дерми, що зазвичай поєднується з дисфункцією щитовидної та статевих залоз. Провідний симптом дерматозу – напади найсильнішого сверблячки у поєднанні з дрібновузличним висипом у пахвових западинах, навколо грудних сосків, пупка, на лобку, статевих органах. Вузлики овальні, тілесного кольору, матово-блискучі, щільно … Докладніше

Атипова гіперплазія ендометрію – Це патологічне розростання внутрішнього шару матки з появою атипових клітин. Провокується надлишком естрогенів та недоліком прогестерону. Розглядається як передракове захворювання. Може розвиватися у будь-якому віці, проте найчастіше виявляється після 45 років. Супроводжується порушеннями менструального циклу та матковими кровотечами (меноррагіями, метрорагіями). Діагноз встановлюється на підставі скарг, анамнезу та даних додаткових досліджень. Лікування … Докладніше

Герпетична ангіна у дітей – гостре, вірусно-індуковане ураження лімфоїдної тканини глотки, що викликається вірусами Коксакі та ECHO. Герпетична ангіна у дітей протікає з підйомом температури, болем у горлі, лімфаденопатією, гіперемією зіва, везикулярними висипаннями та ерозіями на мигдаликах та задній стінці глотки. Герпетична ангіна у дітей діагностується дитячим отоларингологом на підставі даних огляду зіва, вірусологічного та … Докладніше