Не сортовані

Гіпотрофія у дітей – хронічне порушення харчування, що супроводжується недостатнім приростом маси тіла дитини по відношенню до її зростання та віку. Гіпотрофія у дітей виражається відставанням дитини у вазі, затримкою у зростанні, відставанням у психомоторному розвитку, недорозвиненням підшкірно-жирового шару, зниженням тургору шкірних покривів. Діагностика гіпотрофії у дітей ґрунтується на даних огляду та аналізу антропометричних показників … Докладніше

Гамартома гіпоталамуса — це доброякісна гіпоталамічна пухлина, що рідко зустрічається, яка за гістологічними характеристиками нагадує гангліоцитому. Етіологічні чинники точно не встановлені. Новоутворення проявляється епілептичними нападами, зниженням когнітивних можливостей, випередженням темпів статевого дозрівання. Для діагностики гіпоталамічної неоплазії потрібне проведення електроенцефалографії, церебрального МР-сканування. Лікування включає протисудомні препарати, транскраніальні фізичні методи дії (магнітну стимуляцію, мікрополяризацію), нейрохірургічні операції. Загальні … Докладніше

Гіпофізарна кома – це невідкладний стан, що розвивається при пошкодженні гіпофіза і викликаний дефіцитом гормонів. Найчастіше стає результатом органічного ураження гіпоталамо-гіпофізарної області. Виявляється загальмованістю, вираженою слабкістю, апатією, головними болями, гіпотермією, «алебастрової» блідістю шкіри, артеріальною гіпотензією, брадикардією, пригніченням дихання та кровообігу, затьмаренням свідомості. Діагностика включає біохімічний та загальний аналізи крові та сечі, гормональні тести, МРТ хіазмально-селярної … Докладніше

Гамартома легені – вроджене доброякісне новоутворення легень, що розвивається з різних елементів ембріональної тканини з величезним переважанням хрящових, жирових, м’язових чи фіброзних компонентів. Клінічна картина гамартоми легені варіює від повної відсутності симптомів до виражених проявів, що включають утруднення дихання, біль у грудях, кашель, іноді кровохаркання та розвиток обтураційної пневмонії. Діагноз гамартоми легені заснований на даних … Докладніше

Гіпофізарний нанізм – ендокринне захворювання, в основі якого лежить порушення синтезу гормону росту (соматотропіну) у передній частці гіпофіза, що призводить до затримки росту скелета, внутрішніх органів та фізичного недорозвинення. Гіпофізарний нанізм характеризується аномальною низькорослістю: зростання чоловіків нижче 130 см, зростання жінок нижче 120 см; відзначається відставання у розвитку кістково-м’язової системи, гіпогонадизм, зменшення розмірів внутрішніх органів, … Докладніше

Гангліоневрит – Запальне ураження нервового вузла (ганглія) із залученням до запального процесу пов’язаних з ним нервових стовбурів. Клінічна картина гангліоневриту складається з вираженого больового синдрому, розладів чутливості, вазомоторних, нейротрофічних та вегето-вісцеральних порушень. Вона має свої особливості залежно від локалізації гангліоневриту. Діагностується гангліоневрит переважно на підставі характерних клінічних змін. Додаткові методи обстеження (рентгенографія, МРТ, КТ, МСКТ, … Докладніше

Гіпофізит – це запальна поразка гіпофіза, що часто має аутоімунний характер. Серед клінічних проявів першому плані виходять цефалгія, погіршення зору, симптоми гіпопітуїтаризму. Діагностика включає дослідження рівня гормонів, аналіз на антитіла, офтальмологічне обстеження, церебральну МРТ, наскільки можна — гістологію біопсійного зразка. Консервативні методи лікування включають застосування кортикостероїдів та цитостатичних препаратів, замісну гормональну терапію. При їх неефективності … Докладніше

Гангліоневрому (Гангліома, гангліонарна неврома, гангліоцитома) – доброякісна пухлина, сформована з елементів симпатичних нервових вузлів (гангліїв). Гангліоневрому може мати різну локалізацію. Найчастіше вона пов’язана з різними відділами хребта, може розташовуватись у головному мозку, рідше — у надниркових залозах, шлунково-кишковому тракті, шкірі, стінці сечового міхура. Клінічні симптоми, якими проявляється гангліоневрома, немає специфіки і залежить від розташування пухлини. … Докладніше

Гіпофосфатазія – Це рідкісне спадкове захворювання, що характеризується зниженням активності лужної фосфатази. Причиною розвитку цієї хвороби є генетична мутація. Клінічна маніфестація може наступити як у внутрішньоутробному періоді, і у дорослому віці. Ранній дебют асоційований з більш важким перебігом та високою частотою смертельних наслідків. Діагноз встановлюється на підставі визначення рівня лужної фосфатази, її субстратів та генетичного … Докладніше

Гангліонейробластома – злоякісна неврогенна пухлина, що містить нейробласти і що знаходяться на різних стадіях диференціювання гангліозні клітини. Гангліонейробластома характеризується анорексією, схудненням, лихоманкою, симптомами надлишку катехоламінів (підвищення артеріального тиску, пітливість, гіперемія обличчя, тахікардія). Залежно від локалізації пухлини можуть спостерігатися симптоми здавлення органів черевної порожнини або середостіння, осередкова неврологічна симптоматика. Діагностика гангліонейробластоми заснована на візуалізації пухлини за … Докладніше

Гіпохондроплазія – Спадкове захворювання, що відноситься до групи хондродісплазій, причина якого полягає в порушенні формування хрящів і деяких типів кісток, що призводить до карликовості. Симптомами цієї патології є укорочені кінцівки та пальці, збільшені відносні розміри кистей та стоп, невелике обмеження рухів у ліктьовому суглобі та поперековий лордоз. Діагностика здійснюється на підставі огляду пацієнта, даних рентгенологічних … Докладніше

Гангліоніт крилопіднебінного вузла – Запальне ураження крилопіднебінного нервового вузла переважно інфекційної етіології. Гангліоніт крилопіднебінного вузла проявляється больовими нападами в ураженій половині обличчя, які супроводжуються вегетативними симптомами (сльозотечею, почервонінням шкіри, набряклістю, слинотечею). Діагностика захворювання ґрунтується на його клінічній картині та виключенні інших причин лицьового болю. Лікується гангліоніт крилопіднебінного вузла комплексним застосуванням знеболювальних, протизапальних, антибактеріальних, гангліоблокуючих та … Докладніше