Очна мігрень – мігрень з аурою у вигляді перехідних зорових порушень, які можуть виникати на тлі головного болю або за його відсутності. Клінічно проявляється відчуттям мерехтіння, випаданням ділянок поля зору, появою фосфенів, фотопсій та сцинтилюючих худобою. Діагностика ґрунтується на даних анамнезу, об’єктивного огляду, офтальмоскопії, периметрії, МРТ та ангіографії судин головного мозку. Симптоматичне лікування полягає у … Докладніше
Хронічний гастрит (ХГ) – хронічний запальний процес слизової оболонки шлунка (СОШ) зі змінами клітинної регенерації, прогресуючою атрофією залозистого епітелію, порушенням секреторної, моторної та інкреторної функції шлунка. ХГ – поняття морфологічне з розвитком стереотипних реакцій в СОШ, до головних з яких належить: запалення, атрофія, порушення клітинної регуляції з метаплазією і дисплазією. За міжнародною класифікацією ХГ (1996 р.) … Докладніше
1. Актуальність: Лікувальне харчування є невід’ємною частиною комплексного лікування при різних захворюваннях дитячого віку. В одних випадках це єдиний метод лікування, зокрема при вроджених порушеннях обміну речовин-ензимопатіях, коли лише спеціальна дієта може попередити летальний наслідок чи розвиток глибокої розумової неповноцінності та інвалідності дитини, забезпечити її нормальний фізичний і психічний розвиток. В інших випадках – є … Докладніше
ARS синдром – це захворювання, що вражає сухожилля та зв’язки, які прикріплюються до симфізу та лобкової кістки. Спочатку має запальний, потім – дегенеративно-дистрофічний характер. Обумовлено одноманітними навантаженнями і мікротравмами, що повторюються. Виявляється у спортсменів. Проявляється болями внизу живота та пахвинної області, що посилюються при відведенні стегна. Діагностується на підставі скарг, анамнезу, результатів об’єктивного огляду, даних … Докладніше
ASIA-синдром – Це комплекс аутоімунних реакцій, що розвиваються у схильних осіб у відповідь на введення в організм речовин-ад’ювантів. Включає такі нозології як силіконоз, макрофагальний міофасціїт, поствакцинальний синдром та ін. Різні форми синдрому мають загальні прояви: артралгію, міалгію, васкуліт, невмотивований субфебрилітет, хронічну втому. Діагноз встановлюється на підставі попереднього анамнезу, актуальних клінічних та біохімічних показників крові, наявності … Докладніше
CADASIL-синдром – це церебральна аутосомно-домінантна артеріопатія із субкортикальними інфарктами та лейкоенцефалопатією. Захворювання виникає при мутації в гені NOTCH3, що передається по аутосомно-домінантному механізму. Патологія проявляється мігренню та мігренеподібними головними болями, повторними лакунарними інсультами, прогресуючою судинною деменцією. Діагностика синдрому CADASIL включає КТ та МРТ мозку, аналіз на мутації NOTCH3, дослідження шкірних біоптатів. Лікування спрямоване на усунення … Докладніше
CAKUT-синдром – це поєднані вроджені вади розвитку нирок та сечовивідних шляхів. Патологія виникає у результаті тератогенних впливів, спонтанних генетичних мутацій, спадкових хвороб. Основні прояви захворювання: агенезія та гіпоплазія нирок, подвоєння сечоводів, міхурово-сечовідний рефлюкс. Діагностика включає комплекс методів інструментальної візуалізації (УЗД, урографія, КТ або МРТ) у поєднанні з клінічними, біохімічними та генетичними аналізами. Терапія CAKUT-синдрому проводиться … Докладніше
CINCA/NOMID-синдром – це найважча форма кріопірин-асоційованого періодичного синдрому (CAPS), яка характеризується постійною присутністю симптомів аутозапального процесу. Захворювання виникає у зв’язку з підвищеною продукцією інтерлейкіну-2 внаслідок мутації у гені NLRP3. Синдром проявляється постійною лихоманкою, що деформує артропатію, ураження шкіри, очей і головного мозку. Для діагностики хвороби використовують рентгенографію суглобів, методи нейровізуалізації, аналізи крові та генетичне дослідження. … Докладніше
DRESS-синдром – це важка генералізована медикаментозно-індукована реакція, що супроводжується еозинофілією та поліорганними ураженнями. Прояви включають висипання на шкірі, лихоманку, лімфаденопатію, гепатит, еозинофільну пневмонію, міокардит, нефрит, панкреатит, енцефалопатію та ін. Стан діагностується за даними гемограми, біохімії крові, шкірних тестів, інструментальних досліджень (УЗД). Лікування починається з відміни ЛЗ, що спричинило гіперчутливість, вимагає призначення глюкокортикоїдів, імуноглобулінів, імунодепресантів, проведення … Докладніше
FIRES-синдром – це епілептична енцефалопатія, що виникає у дітей на фоні фебрильної лихоманки. Етіологія та патогенез захворювання точно не встановлені, проте значна роль відводиться респіраторним інфекціям, запальному процесу та ураженню зони гіпокампа. Стан проявляється стійкими до медикаментозної терапії судомами, що супроводжуються пригніченням свідомості, стійким порушенням когнітивних функцій. Діагностика FIRES-синдрому ґрунтується на результатах ЕЕГ, МРТ, люмбальної … Докладніше
Hallux valgus – це захворювання, у якому перший палець стопи деформується лише на рівні плюснефалангового суглоба і відхиляється назовні. Патологія супроводжується прогресуючим артрозоартритом першого плюснефалангового суглоба. Хвороба розвивається поступово і зазвичай збільшується з віком. Виявляється болями при ходьбі, можливі нічний біль. При вираженій деформації виникає обмеження рухів у I плюснефаланговому суглобі. Діагноз виставляється на підставі … Докладніше
IPEX-синдром – це рідкісне тяжке спадкове захворювання, яке характеризується порушенням функцій імунної системи, аутоімунним ураженням ендокринних органів та шкіри. Клінічно найчастіше проявляється шкірними висипаннями, що нагадують екзему або псоріаз, цукровим діабетом, профузною діареєю. Практично будь-які інфекції відразу стають генералізованими до розвитку септичного стану. Остаточний діагноз встановлюється після проведення генетичного дослідження. Основний метод лікування – пересадка … Докладніше