С Синдром котячого крику
Синдром «котячого крику» – Хромосомне порушення, обумовлене делецією (відсутністю) фрагмента короткого плеча 5-ї хромосоми. Плач новонароджених із синдромом «котячого крику»…
Синдром «котячого крику» – Хромосомне порушення, обумовлене делецією (відсутністю) фрагмента короткого плеча 5-ї хромосоми. Плач новонароджених із синдромом «котячого крику»…
Синдром крампі – це короткочасні мимовільні хворобливі скорочення м’язів чи м’язових груп. Клінічно переважно виявляються судомами литкових м’язів тривалістю від…
Синдром червоного ока – це симптомокомплекс, який розвивається при запальному ураженні повік, слізних проток, кон’юнктиви або рогової оболонки. Клінічно захворювання…
Синдром Кріглера-Найяра – генетичне захворювання з класу ферментопатій, що характеризується порушенням однієї з ланок процесу знешкодження та виведення білірубіну –…
Синдром Кронкхайта-Канада рідкісний варіант дифузного поліпозу органів ШКТ, що поєднується з лентигінозом, оніходистрофією, алопецією. Виявляється діареєю, нелокалізованими болями в черевній…
Синдром Крузона – рідкісне генетичне захворювання, що супроводжується прогресуючими деформаціями лицьової та мозкової частини черепа та краніосиностозом з розвитком супутніх…
Синдром Лезера-Трела – це себорейний кератоз, асоційований зі злоякісними новоутвореннями, рідше – непухлинними захворюваннями. Характеризується появою на шкірі множинних бляшок…
Синдром Лайєлла — це важке поліетиологічне захворювання алергічної природи, що характеризується гострим порушенням загального стану пацієнта, бульозним ураженням шкірного покриву…
Синдром Ламберта-Ітона — аутоімунне захворювання, обумовлене ураженням пресинаптичної мембрани рухових нервових закінчень та асоційоване зі злоякісними неоплазиями та аутоімунною патологією….
Синдром Ландау-Клеффнера — поєднання прогресуючої втрати мовного досвіду з епілептиформними змінами електроенцефалограми, що клінічно виявляються як епіприступи лише у 70%…
Синдром Ларона – це низькорослість, яка обумовлена вродженою нечутливістю клітин до гормону росту (соматотропіну). Причиною захворювання є генетичні мутації GHR,…
Синдром Ледда – це аномалія повороту кишечника, яка характеризується здавленням 12-палої кишки та епізодами кишкової непрохідності. Етіологічні чинники захворювання наразі…