Не сортовані

Синдром Лем’єра – це поєднання тромбозу яремної вени, септицемії та утворення метастатичних вогнищ анаеробної інфекції, що є ускладненням тонзилогенного заглоткового…

Синдром Леннокса-Гасто – окрема форма епілепсії дитячого віку, що характеризується наявністю поліморфних пароксизмів (міоклонічних, атонічних, тонічних та абсансів) та затримкою…

Синдром Леріша — це оклюзія біфуркації аорти та початкових відділів загальних клубових артерій, що спричиняє хронічну ішемію органів малого тазу…

Синдром Лермуайє – це рідкісна патологія внутрішнього вуха, зумовлена ​​спазмом артерій лабіринту, що характеризується слуховими та вестибулярними порушеннями. Виявляється двофазними…

Синдром Льоша-Ніхана – Це спадкове захворювання, яке виникає при порушенні обміну пуринів, надмірному накопиченні сечової кислоти в організмі. Розвивається внаслідок…

Синдром Лі – генетично гетерогенне спадкове захворювання, що характеризується різноманітними порушеннями метаболізму та формування компонентів центральної нервової системи. Симптоми цієї…

Синдром Лі-Фраумені – це рідкісне спадкове захворювання, яке проявляється поодинокими чи множинними злоякісними утвореннями різного типу та локалізації. Патологія викликана…

Синдром Лінча – Спадкове захворювання, що супроводжується розвитком злоякісних новоутворень у товстому кишечнику. Клінічні прояви аналогічні до інших видів колоректального…

Синдром Лоренса-Муна-Барде-Бідля – це аутосомно-рецесивна нейроендокринна хвороба, для якої характерне ожиріння, дистрофічні ураження сітківки очей, інтелектуальні розлади. Патологія також проявляється…

Синдром Луї-Бар (Атаксія-телеангіектазія) – спадкове захворювання, що проявляється мозочковою атаксією, телеангіектазії шкіри та кон’юнктиви очей, недостатністю Т-клітинної ланки імунітету. Останнє…

Синдром Мабрі – це рідкісне тяжке спадкове захворювання, що характеризується порушенням синтезу гліколіпідів. Причиною розвитку синдрому можуть бути мутації кількох…

Синдром Макла-Уеллса – це спадкове захворювання з групи кріопірин-асоційованих періодичних синдромів (КАПС), яке виникає внаслідок мутації гена NLRP3. Патологія проявляється…