БРЕМЕРА СИНДРОМ

Синдром Бремера (F. W. Bremer) — рідкісний комплекс вроджених аномалій, що включає порушення розвитку кістково-м’язової, нервової та судинної систем.

Основні прояви:

Деформації скелета:

• Асиметрія черепа та грудної клітки.
• Викривлення хребта (сколіоз, кіфоз).
• Деформація стоп.
• Арахнодактилія (надмірно довгі й тонкі пальці).

Стоматологічні порушення:

• Нерівномірний ріст зубів.
• Неправильне розташування зубів.

Неврологічні симптоми:

• Зміна сухожилкових рефлексів (підвищені або знижені).
• Розлади поверхневої чутливості.

Судинні порушення:

• Акроціаноз (синюшність кінцівок через порушення мікроциркуляції).

Етіологія та патогенез:

Причини синдрому точно не визначені, але ймовірно, що це генетично обумовлена дисплазія сполучної тканини.

Лікування:

Симптоматичне та підтримувальне:

• Ортопедична корекція (корсети, хірургічне втручання).
• Фізіотерапія для зміцнення м’язового корсета.
• Стоматологічна допомога (ортодонтичне лікування).
• Неврологічна підтримка (фізіотерапія, медикаментозна корекція).
• Поліпшення мікроциркуляції (масаж, судинні препарати).

Оскільки синдром рідкісний, для встановлення точного діагнозу потрібен мультидисциплінарний підхід: ортопед, невролог, стоматолог, генетик.