ГЕЯ – ВЕЛЛСА R. J. (HAY – R. S. WELLS) СИНДРОМ – успадковується за аутосомно-домінантним типом; характеризується ектодермальною дисплазією, анкілоблефароном з ниткоподібними зрощеннями, щілиною губи і піднебіння, гіподонтією, кератодермією долонь і підошов, частковим ангідрозом, рідким жорстким волоссям та інколи отологічними дефектами.