ГЕРСТМАНА – СТРАУССЛЕРА – ШЕЙНКЕРА СИНДРОМ
ГЕРСТМАНА – СТРАУССЛЕРА – ШЕЙНКЕРА (J. GERSTM ANN – E. STRAUSSLER – I. SCHEINKER) СИНДРОМ – група пріонових захворювань з аутосомно-домінантним типом успадкування, які спричинюються різними мутаціями гена білкового пріону, мають спільні характеристики пізнавальних і моторних розладів та наявність багатополюсних амілоїдних бляшок у головному мозку; при атаксичній формі спостерігається прогресуюча мозочкова атаксія і деменція; при кінцево-мозочковій формі має місце дизартрія, деменція, ригідність, тремор і гіперрефлексія; при синдромі з нейрофібрилярними вузликами прогресуюча короткочасна втрата пам’яті та незграбність.