ГЛІКОГЕНОЗИ І ТИПУ – Г., пов’язаний з дефіцитом активності глюкозо-6-фосфатази печінки та нирок; успадковується за аутосомно-рецесивним типом; характеризується збільшенням розмірів печінки і нирок, кахексією, судомами, комою; спостерігається гіпоглікемія, кетоз, гіперлактацидемія, гіперліпемія, підвищення в крові неестерифікованих жирних кислот, глікогену, холестерину, сечової кислоти, порушення ниркового кліренсу для різних речовин.