ГОВЕРСА (W. R. GOWERS) СИНДРОМ (1) – різновид спадкової міопатії; успадкування за аутосомнодомінантним типом; спостерігається м’язова дистрофія, яка починається у вигляді парезу й атрофії розгиначів та дрібних м’язів дистальних відділів кінцівок і поширюється в проксимальному напрямі; перші симптоми захворювання з’являються в віці 30–60 років. (2) – кризи блукаючого нерва, що спостерігаються при епілепсії або мігрені: раптовий біль в епігастральній ділянці, утруднення дихання, блідість, холодний піт, страх смерті; приступ продовжується 10–20 хвилин і закінчується блюванням та сильним проносом; припускається, що Г. с. зумовлюється раптовим подразненням гілок блукаючого нерва в ділянці каротидного синуса. (3) – тонічні судоми у дітей зі спастичною геміплегією.