ІМЕРСЛУНДАГРЕСБЕКА СИНДРОМ
ІМЕРСЛУНДА – ГРЕСБЕКА (O. IMER S LUND – R. GRASBECK) СИНДРОМ – різновид спадкової (успадкування аутосомно-рецесивне) мегало бластичної анемії з селективною малабсорбцією вітаміну В12. Генетичний дефект полягає в зниженій здатності вітаміну В12 фіксуватися на поверхні слизової оболонки клубової кишки і потім зв’язуватися з транскобаламіном ІІ. Хвороба проявляється у віці 1–4 років. Спостерігається гіперхромна анемія, мегалобластоз, доброякісна протеїнурія, часто з набряком. Приблизно у віці 20 років всі симптоми проходять.