ХАНХАРТА СИНДРОМ

ХАНХАРТА (E. HANHART) СИНДРОМ (1) – спадкове (успадкування за аутосомно-рецесивним типом) поєднання шкірних, очних і психічних симптомів, які проявляються після 20 років: пальмо-плантарний кератоз, дендритичний кератит і розумова відсталість. (2) – спадкове (успадкування за аутосомно-рецесивним типом) поєднання дизостотичних аномалій: низький зріст, «пташине обличчя», мікрогнатія, виступаючий ніс, опістодонтія, перомелія, затримка фізичного розвитку. (3) – спадковий (успадкування за аутосомно-домінантним типом) різновид пальмо-плантарного кератозу: кератоз долонь і підошов, поодинокі або (інколи) множинні ліпоми, складчастий язик. (4) – спадкова (успадкування за аутосомно-рецесивним типом) дисгенітальна наносомія, яка переважно зустрічається в Угорщині, Швейцарії і в деяких районах Італії. З другого року життя до 40 років спостерігається затримка росту, який не перевищує карликового; осифікація значно уповільнена; старечі риси обличчя. Звичайно, комбінується з адипозогенітальною дистрофією, інфантилізмом.