ХАНТА СИНДРОМ

ХАНТА (J. R. HUNT) СИНДРОМ (1) – симптомокомплекс професійної компресії ліктьового нерва, що, як правило, розвивається в осіб, праця яких пов’язана з тиском на долоню з одночасними рухами кисті і з хапальними рухами пальців; проявляється слабкістю кисті і великого пальця руки, парестезіями і колючим болем у кінчиках пальців; часто обмеження розгинання IV і V пальців, парез або параліч м’язів, що іннервуються ліктьовим нервом; атрофія міжкісткових м’язів і підвищення V пальця; підвищення великого пальця без змін. (2) – спадкова (успадкування за аутосомно-рецесивним типом) ювенільна дегенерація блідої кулі з гіпокінезом і гіпертонією м’язів; проявляється клінікою паркінсонізму. (3) – форма міоклонії у хворих з дегенерацією зубчастого ядра мозочка; проявляється розладами рухів, тремтінням голови, грубим інтенційним тремтінням, атаксією рук, послабленням м’язового тонусу, швидким прогресуванням порушень мовлення; з часом – спастичні тетрапарези і зниження інтелекту. (4) – симптомокомплекс, що проявляється при захворюванні смугастого тіла: озна ки моторного подразнення (хореатичні, атетотичні, судомні й інші мимовільні ру хи); м’язи гіпотонічні; екстрапірамід ний тремор, торсійний спазм або торсій на дистонія; різні прояви екстрапірамід ного розгальмування (мимовільне хапання та ін.). (5) – див.: Колінчастого вузла синдром.