КОПРОПОРФІРІЯ СПАДКОВА – спадкове (успадкування за аутосомно-домінантним типом) захворювання, яке спричинюється гетерозиготним дефіцитом копропорфіриноген-оксидази; належить до групи порфірій; клінічно переважає нейровісцеральна симптоматика: нудота, блювання, болі в животі, пронос, запор, паралітична непрохідність кишечника, дизурія, зниження м’язового тонусу, сенсорна невропатія, судоми; спостерігаються прояви підвищеної світлочутливості.