КРІГЛЕРА – НАЙЯРА (J. F. CRIG LER – V. A. NAJJAR) СИНДРОМ – генетично детермінована ензимопатія (аутосомно-рецесивний тип успадкування); належить до групи пігментних гепатозів; виявляється повна або майже повна відсутність глюкуронілтрансферази в печінці; клінічно проявляється різко вираженою жовтяницею, яка розвивається в перші дні або години після народження і супроводжується тяжкими неврологічними порушеннями, зумовленими токсичною дією вільного білірубіну; гіпербілірубінемія перевищує 20 мг%, виявляється тільки вільний білірубін; періодично спостерігаються зміни показників функціональних проб печінки.