ЛАНДОЛЬТА (R. LANDOLT) СИНДРОМ – поєднання спадкових (успадкування за аутосомно-рецесивним типом) аномалій скелета і крові; характеризується вираженою тромбопенією, мегакаріо цитопенією в кістковому мозку, геморагіч ним діатезом, який проявляється відразу після народження; аплазією променевої кістки, інколи – аплазією ліктьової кістки; поєднанням розщеплення піднебіння з підковоподібною ниркою; олігофренією.