ЛЕПЕ (M. R. LOEPER) СИНДРОМ – спадковий (успадкування за аутосомно-рецесивним типом) щавлевокислий діатез; в основі Л. с. лежить генетичний дефект ензиму гліоксилат-редуктази; характеризується непереносимістю окремих продуктів харчування (яйця, рис, шпинат та ін.); хронічною диспепсією зі спастичними або атонічними запорами, які часто змінюються проносами; метеоризмом; хронічною гепатомегалією, дискінезією жовчних шляхів або холелітіаз; функціональна недостатність підшлункової залози; інколи – аномалії кишечника, нефро літіаз, гіпероксалемія і гіпероксалурія.