ЛЕРІ СИНДРОМ

ЛЕРІ (A. LÉRI) СИНДРОМ (1) – спадковий (успадкування за аутосомно-домінантним типом) політопний енхондральний дизостоз; характеризується порушеннями розвитку скелета; спостерігається характерний фенотип: низький зріст; короткі, товсті пальці, фіксовані в стані згинання в І міжфаланговому суглобі; передпліччя в стані пронації, плечі ротовані всередину, супінація і пронація назовні неможливі; стегна ротовані назовні, приведення в кульшовому суглобі неможливе; рухи в ліктьовому і зап’ястковому суглобах обмежені; рухомість хребта обмежена; монголоїдні риси обличчя; розумова відсталість. (2) – неврологічний симптомокомплекс, що розвивається в руці при туберкульозі легень; зумовлений стискуванням плечового сплетення збільшеними лімфатичними вузлами; спостерігається сильний біль у плечі, розлади чутливості в ділянці плеча, легкий парез.