МІШЕРА (G. MIESCHER) СИНДРОМ (1) – комплекс вроджених аномалій: акантозис нігриканс, цукровий діабет, слабоумство, гіпертрихоз, інфантилізм, складчаста пахідермія, деформація зубів. (2) – комплекс спадкових шкірно-скелетних аномалій: вроджена фолікулярна атрофодермія, плямиста алопеція; укорочення, часто на одному боці, довгих трубчастих кісток; часто спостерігаються долоне-підошовний кератоз, катаракта, розумова відсталість. (3) – хронічна запальна макрохейлія; гострий початок – температура, головний біль; губи припухають, але залишаються еластичними; часто припухає також слизова оболонка язика, щік та інколи збіль шуються регіонарні лімфатичні вузли; у товщі шкіри губ виявляються дрібні, різко обмежені гранульоми, які складаються із епі теліоїдних клітин, лімфоцитів та незначної кількості гігантських клітин; для хвороби характерна зміна ремісій і рецидивів.

Схожі: