МУКОПОЛІСАХАРИДОЗИ

МУКОПОЛІСАХАРИДОЗИ – захворювання, що зу мовлені генетичним дефектом ферментного розщеплення вуглеводної частини молекули мукополісахаридів (глікозаміногліканів) і супроводжуються відкладенням нерозщеплених глікозаміногліканів у сполучній тканині різних органів; розрізняють 7 клініко-біохімічних типів М.: І тип – синдром Гурлер, ІІ тип – синдром Гунтера, ІІІ тип – хвороба Санфіліппо, ІV тип – хвороба Моркіо, V тип – хвороба Шейє, VІ тип – хвороба Марото – Ламі, VІІ тип – без назви.